SPLUNC1通过抑制EB病毒DNA诱导的炎症反应参与鼻咽癌发生发展的分子机制

批准号:
81402307
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
陈攀
依托单位:
学科分类:
H1802.肿瘤发生
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
关瑞、赵瑾、李虎成、王贺冉、李俏、欧春麟、阳剑波
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中文摘要
SPLUNC1是一种在鼻咽组织特异性表达的具有免疫作用的分泌蛋白,而在鼻咽癌组织中表达明显下调。前期研究发现SPLUNC1能够抑制EB病毒DNA诱导的炎症因子IL-6,IL-8的分泌,将转染EB病毒DNA的巨噬细胞培养上清处理鼻咽癌细胞系,发现SPLUNC1能够抑制细胞上清引起的鼻咽癌细胞的增殖和细胞周期进程,但其分子机制以及SPLUNC1抑制EB病毒DNA所诱导的炎症反应是否参与抑制鼻咽癌的发生发展有待进一步研究。为此,本课题将系统的研究SPLUNC1抑制EB病毒DNA诱导的炎症反应的分子机制及其是否通过抑制EB病毒DNA诱导炎症反应进而抑制鼻咽癌细胞的恶性表型。并利用大样本分析SPLUNC1、IL-6以及EBV-VCA-IgM联合作为鼻咽癌早期诊断分子标志物的价值。本研究首次从SPLUNC1抗EB病毒诱导炎症的角度为SPLUNC1参与鼻咽癌发生发展提供新机制。
英文摘要
SPLUNC1 is a secreted innate immune molecule which is tissue-specific expressed in nasopharyngeal epithelia, but was down-regulated obviously in nasopharyngeal carcinoma. Our previous studies showed that SPLUNC1 could suppress the expression of inflammatory cytokines(IL-6,IL-8)induced by EB virus DNA ; using culture supernatant of macrophage transfected with DNA of EB virus to treat nasopharyngeal carcinoma(NPC) cell line, we found that SPLUNC1 could inhibit the proliferation and arrest cell cycles of NPC cell line, however, its molecular mechanism need be further studied. This project will investigate whether SPLUNC1 can inhibit the malignant phenotype of NPC cells through interfering the inflammatory response induced by EB virus DNA, and using a large of samples to analysis the value of SPLUNC1,IL-6 and EBV-VCA-IgM as an early diagnosis molecular marker of NPC. Our studies will provide a new insight to understand the mechanism of SPLUNC1 involved in the initiation and development of nasopharyngeal carcinoma.
SPLUNC1是一种在鼻咽组织特异性表达的具有免疫作用的分泌蛋白,而在鼻咽癌组织中表达明显下调。EB病毒作为鼻咽癌主要致病因素之一参与了鼻咽癌的发生发展,但是目前SPLUNC1如何抑制EB病毒DNA诱导的炎症反应暂未有报道,本课题在前期初步研究的基础上发现:1) 证实了SPLUNC1通过与细胞膜上CD14分子相结合,进而抑制EB病毒DNA与TLR9/CD14复合物的结合,从而抑制了TLR9信号通路下游炎症通路的活化。2) 证实了SPLUNC1能够抑制鼻咽癌细胞的细胞周期,并将细胞周期阻滞在G2/M期.MTT显示SPLUNC1能够抑制鼻咽癌细胞增殖。进一步研究发现SPLUNC1通过抑制EB病毒DNA诱导的肿瘤细胞NF-κB(P65) 和Stat3 活化从而实验其抑制细胞周期和增殖的功能。并利用大样本分析SPLUNC1、IL-6以及EBV-VCA-IgM的表达,发现SPUNC1在鼻炎分泌物中的表达与IL-6的表达呈负相关,血清学检测发现SPLUNC1的表达与EBV-VCA-IgM滴度也呈负相关。本研究首次从SPLUNC1抗EB病毒诱导炎症的角度为SPLUNC1参与鼻咽癌发生发展提供新机制,同时也为SPLUNC1、IL-6以及EBV-VCA-IgM联合作为鼻咽癌早期诊断分子标志物提供了有力的证据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Fra-1 is upregulated in gastric cancer tissues and affects the PI3K/Akt and p53 signaling pathway in gastric cancer
Fra-1在胃癌组织中表达上调并影响胃癌中PI3K/Akt和p53信号通路
DOI:10.3892/ijo.2015.3146
发表时间:2015-11-01
期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
影响因子:5.2
作者:He, Junyu;Zhu, Guangchao;Zhou, Yanhong
通讯作者:Zhou, Yanhong
CD24 promotes the proliferation and inhibits the apoptosis of cervical cancer cells in vitro
CD24体外促进宫颈癌细胞增殖并抑制其凋亡
DOI:10.3892/or.2015.4521
发表时间:2016-03-01
期刊:ONCOLOGY REPORTS
影响因子:4.2
作者:Pei, Zhen;Zhu, Guangchao;Zhou, Yanhong
通讯作者:Zhou, Yanhong
MiR-200c is a cMyc-activated miRNA that promotes nasopharyngeal carcinoma by downregulating PTEN.
MiR-200c 是一种 cMyc 激活的 miRNA,通过下调 PTEN 促进鼻咽癌。
DOI:10.18632/oncotarget.14123
发表时间:2017-01-17
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Chen P;Guo X;Zhang L;Zhang W;Zhou Q;Tian Z;Zheng Y;Liao Q;Wang H;Li G;Huang J;Li X
通讯作者:Li X
钒钛磁铁矿中铁、钛矿物的相变反应特性与过程强化原理
- 批准号:2022JJ30713
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:0.0万元
- 批准年份:2022
- 负责人:陈攀
- 依托单位:
SPLUNC1通过调控肿瘤炎性微环境抑制鼻咽癌发生发展的分子机制及意义
- 批准号:82173201
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:54万元
- 批准年份:2021
- 负责人:陈攀
- 依托单位:
钒钛磁铁矿氧化相变反应过程中铁、钛矿物反应特性及分离机制调控
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58万元
- 批准年份:2020
- 负责人:陈攀
- 依托单位:
基于表面重构与再活化的尾矿提钛浮选基础理论研究
- 批准号:2018JJ3665
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:0.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:陈攀
- 依托单位:
硅酸盐矿物与季鏻盐类浮选剂界面相互作用机理及结构性能研究
- 批准号:51504290
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2015
- 负责人:陈攀
- 依托单位:
国内基金
海外基金
