镰形扇头蜱IgG结合蛋白清除宿主IgG的作用机制及其生物学功能研究
批准号：
31172095
项目类别：
面上项目
资助金额：
57.0 万元
负责人：
周金林
依托单位：
学科分类：
动物生理与行为
结题年份：
2015
批准年份：
2011
项目状态：
已结题
项目参与者：
曹杰、周勇志、俞英昉、卢晓娟、高晓
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
研究发现，蜱吸血后，宿主IgG蛋白可以穿过肠壁，进入血淋巴，然后被转运到唾液腺，被蜱排出体外，表明蜱有一套逃避宿主抗体影响的机制。蜱的IgG结合蛋白（IGBP）被认为参与这一清除宿主IgG过程，但由于技术条件的限制，蜱IGBP与宿主IgG相互作用的分子机制还是未知，这一瓶颈妨碍了我们对其生物学功能的进一步了解。本项目在已克隆有镰形扇头蜱IGBP基因的基础上，利用重组蛋白技术、定量检测技术和RNA干扰等技术，结合我们蜱饲养繁殖研究平台，将研究IGBP与不同宿主、不同亚型的IgG结合的特性和结合位置及其影响因素，了解蜱吸血前和吸血过程中IGBP的分布和动态变化，探索宿主IgG的转运、解离和排出规律，以期阐明IGBP与IgG的作用机制、特点和它的生物学功能，加深我们对蜱的吸血和媒介特征的进一步了解，并为寻找蜱的新型防治策略提供基础。
英文摘要
本项目围绕蜱的IgG的结合蛋白（IGBP）与宿主IgG的结合、转运、清除等过程，研究IGBP与不同宿主、不同亚型的IgG结合的特性和结合位置及其影响因素，了解蜱吸血前和吸血过程中IGBP的分布和动态变化，以期阐明IGBP与IgG的作用机制、特点和它的生物学功能。本研究鉴定了一种蜱体先天性免疫相关分子——镰形扇头蜱宿主IgG的结合蛋白(RH-IGBP)，完成其在昆虫细胞中的重组表达和纯化，发现与不同哺乳动物宿主IgG结合能力不同，主要与宿主IgG的F（ab）片段明显结合。RH-IGBP为雄蜱吸血后特异性表达分子，经肠道-血淋巴-唾液腺路径转运和排出，与清除宿主IgG密切相关。重组蛋白免疫显著降低了蜱的饱血率，显示了RH-IGBP在蜱吸血中重要生物学功能。
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DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
寄生虫与医学昆虫学报
影响因子：
--
作者：
[曹杰, 周勇志, 张厚双, 周金林]
通讯作者：
周金林
Identification of Differentially Expressed Genes in the Salivary Gand of Rhipicephalus haemaphysaloides by the Suppression Subtractive Hybridization Approach
抑制性消减杂交法鉴定扇头扇贝唾液腺差异表达基因
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DOI：
10.1016/s2095-3119(12)60153-1
发表时间：
2012-09
期刊：
JOURNAL OF INTEGRATIVE AGRICULTURE
影响因子：
4.8
作者：
[Xiang Fei-yu, Zhou Yong-zhi, Zhou Jin-lin]
通讯作者：
Zhou Jin-lin
DOI：
10.1186/s13071-015-0725-5
发表时间：
2015-03-03
期刊：
Parasites & vectors
影响因子：
3.2
作者：
[Wang Y, Zhou Y, Gong H, Cao J, Zhang H, Li X, Zhou J]
通讯作者：
Zhou J
DOI：
10.1007/s00436-014-4115-2
发表时间：
2014-12-01
期刊：
PARASITOLOGY RESEARCH
影响因子：
2
作者：
[Gong, Haiyan, Qin, Shunqing, Zhou, Jinlin]
通讯作者：
Zhou, Jinlin
蜱的Serpin分子RHS-2在血液消化和生殖产卵中的作用机制
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批准号：31572512
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项目类别：面上项目
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资助金额：64.0万元
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批准年份：2015
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负责人：周金林
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依托单位：
镰形扇头蜱二个抗凝血分子的鉴定和RNA干扰研究
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批准号：30871864
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项目类别：面上项目
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资助金额：30.0万元
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批准年份：2008
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负责人：周金林
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依托单位：
国内基金
海外基金