艾灸对CD中LKB1/AMPK-PI3K/AKT转导网络与自噬间交互作用的调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81574079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The occurrence and development of crohn's disease (CD) is closely related to the autophagy susceptibility genes, the imbalance on network of LKB1 - AMPK - PI3K - AKT signaling pathways is one of the key links to cause abnormity of CD autophagy. Based on the effectiveness of acupuncture and moxibustion on CD, this study further using histology, cytology, molecular biology and other modern technology method, combining in vivo and in vitro experiments, to confirm: 1) cell autophagy play roles in CD mucosa injury and immune imbalance;LKB1 / AMPK - mTOR and PI3K/AKT - mTOR signalling network involved in the regulation of CD autophagy, which can activate and inhibit the autophagy to play both a positive and negative regulatory role in the occurrence and development of CD. 2) intends to clarify that moxibustion may regulate intestinal epithelial cell autophagy, protect the CD colonic mucosa barrier, inhibiting intestinal inflammation, regulating intestinal immune imbalance, thus play a role of treatment via adjusting the interaction between LKB1 / AMPK - PI3K/AKT transduction network and autophagy. To further explaining the effect mechanism of moxibustion on CD, and providing scientific evidence for acupuncture and moxibustion in the treatment of CD.
克罗恩病(CD)的发生、发展与自噬易感基因密切相关,LKB1-AMPK-PI3K-AKT信号通路网络的失衡是引起CD自噬流异常的主要关键环节之一,本项目拟在针灸治疗CD有效的基础上,进一步运用组织学、细胞学、分子生物学等现代技术方法,将体内、体外实验相结合,拟证实:1)细胞自噬参与CD黏膜损伤与免疫失衡;LKB1/AMPK-mTOR与PI3K/AKT-mTOR信号转导网络参与CD自噬的调节,具有激活和抑制自噬的正负调节作用,在CD的发生发展中发挥重要作用。2)拟阐明灸法可能通过调节LKB1/AMPK-PI3K/AKT转导网络与自噬间交互作用,调节肠上皮细胞自噬,保护CD结肠黏膜屏障,抑制肠道炎症,调节肠道免疫失衡,从而发挥治疗作用。深入阐释艾灸治疗CD的效应机制,为针灸治疗CD提供科学证据。

结项摘要

本项目在针灸治疗克罗恩病(Crohn's Disease,CD)有效的基础上,通过制备克罗恩病动物模型,运用组织学、细胞学、分子生物学等多种现代科学技术方法,开展艾灸对CD中LKB1/AMPK-PI3K/AKT转导网络与自噬间交互作用的调控机制研究。通过研究发现并证实:1)隔药灸可通过调节大鼠结肠组织的自噬、免疫相关的基因表达谱,调控与CD密切相关的信号通路,有效缓解TNBS诱导的克罗恩病大鼠的肠道炎症,促结肠组织损伤的修复;2)克罗恩病大鼠结肠组织自噬活化,且自噬流发生,自噬底物进行降解为其主要发病机制之一;CD大鼠LKB1-mTOR- PI3KC信号转导网络中上游因子PI3K、AKT1、LKB1均被激活,可抑制mTOR的活性,与CD大鼠自噬的发生密切相关;3)隔药灸可明显抑制克罗恩病大鼠结肠组织中过度活化的自噬,调节机体免疫相关因子IL-1β、IL-17和TNF-α的表达,抑制肠道炎症;4)隔药灸抑制克罗恩病大鼠结肠组织中过度活化的自噬,是通过对LKB1-mTOR- PI3KC信号转导网络调控发挥作用的,继而缓解了克罗恩病大鼠的肠道炎症;5)隔药饼灸可以下调TNBS诱导的克罗恩大鼠血清外泌体中多数miRNAs的表达,其中 4个自噬相关差异miRNAs(rno-miR-30b-5p,rno-miR-142-3p,rno-miR-106b-5p,rno-miR-30c-5p)PCR检测结果与测序结果趋势具有一致性,其中miR-30b-5p对ATG12,ATG5具有靶向调控作用。研究成果为针灸治疗克罗恩病提供了科学依据。.项目已发表学术论文7篇(其中SCI收录3篇),出版著作1部,部分相关成果获上海市科技进步一等奖1项,获授权专利5项,培养博士生2名,硕士生1名。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Effect of Herb-Partitioned Moxibustion on Autophagy and Immune-Associated Gene Expression Profiles in a Rat Model of Crohn's Disease
隔药灸对克罗恩病大鼠模型自噬和免疫相关基因表达谱的影响
  • DOI:
    10.1155/2019/3405146
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Ji meng;Liu Ya nan;Zheng Han dan;Huang Yan;Qi Qin;Liu Hui rong;Shi Yin;Ma Xiao peng;Lu Yuan;Wu Lu yi
  • 通讯作者:
    Wu Lu yi
艾灸对克罗恩病大鼠肠道神经元及神经肽蛋白表达的影响(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    World Journal of Acupuncture-Moxibustion
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    祁琴;吴璐一;吴焕淦;刘慧荣;王圆圆;刘雅楠;王村;黄儒德;王晓梅
  • 通讯作者:
    王晓梅
针灸对克罗恩病肠黏膜屏障的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宽;刘世敏;顾沐恩;吴璐一;施茵;王晓梅;吴焕淦;刘慧荣
  • 通讯作者:
    刘慧荣
灸法之灸向探略
  • DOI:
    10.13703/j.0255-2930.2018.03.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国针灸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宽;顾沐恩;吴焕淦;张建斌;刘慧荣
  • 通讯作者:
    刘慧荣
Effect of herb-partitioned moxibustion on dopamine levels and dopamine receptor 1 expression in the colon and central nervous system in rats with Crohn's disease
隔药灸对克罗恩病大鼠结肠及中枢神经系统多巴胺水平及多巴胺受体1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Traditional Chinese Medicine
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Lu Yuan;Zheng H;an;Lu Tingting;Ma Zhe;Wu Huangan;Xu Manwen;Weng Zhijun;Feng Hui;Zhang Fang;Ding Guanghong;Wu Luyi;Liu Huirong
  • 通讯作者:
    Liu Huirong

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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