合募配穴电针对内脏高敏感大鼠肠神经系统P2受体的调节及其相关中枢机制

本项目通过实验研究，观察内脏高敏感IBS大鼠肠道神经系统内不同亚型P2X、P2Y受体变化，及合募配穴电针对内脏高敏感IBS大鼠肠道神经丛及背根神经节、脊髓、大脑等相应中枢P2X、P2Y受体的调节作用。.1）电针对IBS内脏高敏感大鼠P2X受体及c-fos调节作用的研究，证实IBS大鼠内脏敏感性增高，不伴随明确的肠道病理改变。IBS内脏高敏感大鼠结肠及脊髓P2X2、P2X3、P2X4和c-fos表达显著增加，电针治疗能够缓解IBS大鼠内脏高敏感，降低结肠及脊髓异常增高的P2X2、P2X3、P2X4和c-fos的表达；.2) IBS内脏高敏感性大鼠肠神经系统差异表达的P2X受体和P2Y受体筛选结果显示，P2受体中的亚型P2X1、P2X2、P2X3、P2Y1、P2Y2、P2Y4在IBS内脏高敏感性大鼠结直肠肌间神经丛中均表达增强，其中P2X3、P2X2、P2Y1与其关系更为密切；.3）电针对内脏高敏感大鼠肠神经系统及中枢P2受体调节机制研究显示，合募配穴电针治疗能够下调结直肠肌间神经丛神经元中P2X2、P2X3、P2Y1及相应背根神经节、脊髓P2X2、P2X3、P2Y1mRNA的表达，调节大脑额前皮质、扣带回前皮质P2X2、P2X3、P2Y1表达，通过对肠神经系统及中枢P2受体调节，改善大鼠内脏高敏感状态，从而发挥治疗作用；.4)电针对内脏高敏感IBS大鼠DRG神经元P2Y1信号转导途径的影响观察，证实在内脏高敏感大鼠DRG神经元表达P2Y1受体、PLC-ß、IP3-R蛋白，电针可有效下调P2Y1受体、PLC-ß、IP3-R蛋白的表达；.5)合募配穴电针对IBS内脏高敏感大鼠DRG神经元中P2X2、P2X3受体调节的研究，证实电针调节DRG神经元中P2X2、P2X3受体的异常表达。