背景.目前对艾滋病至今尚无确切有效的药物，患者最终几乎都将死于反复的感染或肿瘤。如果早期筛选出HIV感染者并指导其采取健康的生活方式，使用抗病毒的药物、重建机体和免疫功能及积极治疗各种机会性感染，增加患者的生存机会显得极为重要。因此，建立一种灵敏性高、特异性强、高通量的检测方法缩短窗口期极为重要。.目的.本课题利用核酸适配体实时定量-PCR对蛋白和核酸同时检测技术，提高血液艾滋病毒的检测灵敏度和特异性，缩短窗口期，将有效提高艾滋病的检测率和治愈。.主要内容.1. HIV-p24抗原核酸信标配基的筛选及活性鉴定；.2. HIV-p24抗原核酸信标配基检测技术的研究；.3. HIV-p24抗原和HIV基因同时检测技术的研究。.重要结果.1.本课题筛选到 HIV-p24抗原的核酸信标配基，并进行活性鉴定；.2.建立以硝酸纤维素为载体的核酸信标配基实时定量-PCR检测技术；.3.建立以硝酸纤维素为载体 HIV-p24抗原和HIV基因同时检测技术的研究；.4.建立以琼脂磁珠双库适配体电泳筛选技术(拟申请专利)；.5.建立以琼脂磁珠为载体的蛋白和基因实时定量-PCR同时检测技术(拟申请专利)；.关键数据.1.建立以硝酸纤维素为载体的核酸信标配基实时定量-PCR检测技术；.2.建立以硝酸纤维素为载体 HIV-p24抗原和HIV基因同时检测技术的研究；.3.建立以琼脂磁珠双库适配体电泳筛选技术；.4.建立以琼脂磁珠为载体的蛋白和基因实时定量-PCR同时检测技术；.科学意义.1.利用以琼脂磁珠双库适配体电泳筛选技术，可完成对蛋白等多种靶分子的快速筛选，其配基特异性高，结合力强等；利用核酸信标配基实时定量-PCR检测技术，提高靶分子的检测灵敏度，该技术在生物医学等领域的普及、开发、应用具有重要意义；.2.利用蛋白等多靶分子实时定量-PCR同时检测技术，建立蛋白和基因实时定量-PCR同时检测技术，为提高生物体内多分子相关性研究，在蛋白质组学、基因组学、疾病分子检测监控等领域提供技术支持；.3.利用琼脂磁珠为载体的蛋白等多靶实时定量-PCR同时检测技术，结合磁珠基因提取和实时定量-PCR，可建立以琼脂磁珠为载体的蛋白和基因实时定量-PCR同时检测技术，该技术便于机械操作完成，为生物医学的发展提供技术支持。