H－REV107属于II型抑癌基因，在大多数正常细胞内表达，而在乳腺癌，卵巢癌，肾癌等肿瘤细胞中低表达或者不表达。H－REV107抑制肿瘤生长的分子机制和结构基础并不清楚。我们首次发现了H－REV107蛋白定位到线粒体与其促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长的功能密切相关。并首次发现了抗凋亡蛋白BCL-XL与H－REV107直接相互作用。同时，我们课题组已经解析了H－REV107蛋白的三维结构。据此，本研究拟利用细胞分子生物学技术，结合核磁共振的相关研究技术。通过研究H－REV107定位与细胞凋亡联系，筛选与H－REV107相互作用的蛋白，研究蛋白相互作用的分子机制和功能意义。从蛋白质结构和功能上阐明H－REV107抑制肿瘤细胞生长的分子机理和结构基础。我们的研究可以填补国际上对H－REV107及其蛋白家族研究的空白。