课题基金 / 基金详情

突变型EYA1蛋白在眼发育中的致病机理

批准号:
30872840
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
申煌煊
依托单位:
学科分类:
眼科学研究新技术与新方法
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
曾美珍、肖学珊、黎仕强、王娟、姬艳丽

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项目成果

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中文摘要
EYA1蛋白虽然是眼发育的关键因子之一,但是迄今为止还没有文献报道EYA1突变会导致眼发育异常。在两例眼发育异常患者中,申请者却筛查到其EYA1基因发生了突变;成功分离了一个与眼发育相关的蛋白复合体(以下简称蛋白A),发现LSD1(第一个去甲基化酶)是其新组分;另外,申请者的研究还改变了有关发育的某些传统观念。.基于这些基础,本课题拟用分析蛋白A的方法(蛋白复合体沉淀,protein complex pulldown),以突变型EYA1蛋白为主要研究对象,分离其蛋白质复合体,了解突变型与正常EYA1蛋白复合体组分之间的差别。利用EYA1蛋白已有的研究基础(自我磷酸化及磷酸化下游底物),通过分析蛋白复合体组分在眼发育中的功能,揭示传导的信号通路,阐明眼发育异常的机制,为针对性的治疗方案提供分子依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1177/1947601910383564
发表时间: 2010-08
期刊: Genes & cancer
影响因子: --
作者: [Chen J, Kesari S, Rooney C, Strack PR, Chen J, Shen H, Wu L, Griffin JD]
通讯作者: Griffin JD
Mammalian target of rapamycin regulates murine and human cell differentiation through STAT3/p63/Jagged/Notch cascade
雷帕霉素的哺乳动物靶标通过 STAT3/p63/Jagged/Notch 级联调节小鼠和人类细胞分化。
DOI: 10.1172/jci37964
发表时间: 2010-01-01
期刊: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
影响因子: 15.9
作者: [Ma, Jianhui, Meng, Yan, Zhang, Hongbing]
通讯作者: Zhang, Hongbing
DOI: --
发表时间: --
期刊: J Biol Chem
影响因子: --
作者: [Zirong Chen, Lizi Wu, Huangxuan Shen, James D. Griffin, Shuibin Lin, Baofeng Jin, Jian-Liang Li]
通讯作者: Jian-Liang Li
DOI: --
发表时间: --
期刊: J Biol Chem
影响因子:
作者: [Zirong Chen, Lizi Wu, Huangxuan Shen, James D. Griffin, Shuibin Lin, Baofeng Jin, Jian-Liang Li, ]
通讯作者:
6
    ENSA介导的信号通路在视网膜色素变性及全身性合并症中的作用及机制研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      15.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      申煌煊
    • 依托单位:
    MAP4K4调控胚胎干细胞分化为感光细胞过程中姜黄素发挥功能的分子机制
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2022
    • 负责人:
      申煌煊
    • 依托单位:
    LNC1对于AMD保护机制的研究
    • 批准号:
      2020A151501163
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      申煌煊
    • 依托单位:
    PAX2 在年龄相关性黄斑变性发生发展过程中分子机制的研究
    • 批准号:
      81670874
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      58.0万元
    • 批准年份:
      2016
    • 负责人:
      申煌煊
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金