课题基金 / 基金详情

与视网膜色素变性相关EST的特性分析

批准号：
30270530
项目类别：
面上项目
资助金额：
19.0 万元
负责人：
申煌煊
依托单位：
中山大学
学科分类：
视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
结题年份：
2005
批准年份：
2002
项目状态：
已结题
项目参与者：
郭莉、胡洁、贾小云、黎仕强、杜艳蕾、李大疆、张晓惠
关键词：
全长基因.视网膜色素变性.基因克隆

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
视网膜色素变性是常见、进行性发展的遗传性致盲眼病。在了解其病因和最终结果后，揭示其发病机制是防治的关键。本课题拟用经典的视网膜色素变性的动物模型rds小鼠作为实验材料，在已有研究的基础上，RACE克隆其相关基因的全长，分析所克隆基因的特性，寻找可能的致病或疾病相关基因，揭示该病发生发展的关键因素，为可能治疗方案提供分子依据。
英文摘要
ENSA介导的信号通路在视网膜色素变性及全身性合并症中的作用及机制研究
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    15.0万元
  • 批准年份：
    2024
  • 负责人：
    申煌煊
  • 依托单位：
    中山大学
MAP4K4调控胚胎干细胞分化为感光细胞过程中姜黄素发挥功能的分子机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    10.0万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    申煌煊
  • 依托单位：
    中山大学
LNC1对于AMD保护机制的研究
  • 批准号：
    2020A151501163
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    10.0万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    申煌煊
  • 依托单位：
    中山大学
PAX2 在年龄相关性黄斑变性发生发展过程中分子机制的研究
  • 批准号：
    81670874
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    申煌煊
  • 依托单位：
    中山大学
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