脑缺血与活性氧介导的单细胞信号转导

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90813021
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    刘扬
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

活性氧（包括ROS/NOS）介导的细胞信号转导是一个重要的前沿生命科学问题。以一氧化氮、超氧阴离子自由基以及过氧化氢为代表的活性氧自由基是细胞信号转导的重要信使分子。本项目拟针对神经细胞缺血（氧）再灌注为细胞模型，结合实验室正在建立的靶向性电子自旋共振-荧光双探针和纳米电化学传感器等手段，在单细胞内实现一氧化氮与超氧阴离子自由基等活性氧自由基的原位动态分析，从而更加全面地探索活性氧自由基在脑缺血损伤过程中的细胞信号转导作用。完全可以预期，该课题的完成将会进一步深入揭示器官缺血再灌注损伤过程中活性氧自由基对细胞氧化还原代谢平衡的调控规律。除此之外，本课题还将借助链接靶向多肽的硝酮类衍生物对活性氧自由基的专一与靶向性捕获作用，深入探索其借助干预神经细胞缺血（氧）再灌注损伤信号通路的抗氧化保护作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Gold nanoparticles-based catalysis for detection of S-nitrosothiols in blood serum
基于金纳米颗粒的催化检测血清中的 S-亚硝基硫醇
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2011.07.028
  • 发表时间：
    2011-09-30
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Jia, Hongying;Han, Xu;Liu, Yang
  • 通讯作者：
    Liu, Yang
EMPO-酪氨酸共价链接物的合成与ESR研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘扬;杜立波
  • 通讯作者：
    杜立波
Effect of 2, 5-substituents on the stability of cyclic nitrone superoxide spin adducts: A density functional theory approach.
2, 5-取代基对环状硝酮超氧化物自旋加合物稳定性的影响：密度泛函理论方法
  • DOI：
    10.3109/10715761003758130
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Free radical research
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Du LB;Wang LF;Liu YP;Jia HY;Liu Y;Liu KJ;Tian Q
  • 通讯作者：
    Tian Q
阿魏酸丙三酯的分子内协同抗氧化作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘扬;姚同伟
  • 通讯作者：
    姚同伟
Potential Oxidative Stress of Gold Nanoparticles by Induced-NO Releasing in Serum
诱导血清中一氧化氮释放的金纳米颗粒的潜在氧化应激
  • DOI：
    10.1021/ja808033w
  • 发表时间：
    2009-01-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Jia, Hong Ying;Liu, Yang;Xut, Yuan Chao
  • 通讯作者：
    Xut, Yuan Chao

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  • 通讯作者：
    徐炜
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张广汉
自我对跨期决策的影响——基于个人-集体主义文化视角
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1042.2015.01981
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    阿不来提江;刘扬;朱晓睿;郑蕊;梁竹苑;饶俪琳;吴斌;李纾
  • 通讯作者：
    李纾

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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