新型高效纳米抗氧化剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570446
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    刘扬
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

通过对纳米颗粒的抗氧化功能表面修饰，深入研究纳米结构对抗氧化能力的影响，并探索它在生物体中应用。与传统的还原型抗氧化剂不同，本课题设计以硝酮衍生物为抗氧化剂基本单元结构的新型纳米抗氧化剂。预计此类抗氧化剂的明显优势在于抗自由基氧化能力强，且不改变生命体系自身的氧化还原状态，对生物体的毒性较小。有望是一种低毒、高效的实用新型抗氧化剂。此外，本课题还将通过对纳米颗粒修饰的分子调控来探索纳米抗氧化剂高效作用的内在机制，并以实际的离体(in vitro)或活体(in vivo)生物抗氧化模型最终检验此类抗氧化剂的实效。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
α-生育酚与自由基DPPH˙的反应机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    波谱学杂志，25(3): 331-336 (2008)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
α-N-tert-butyl-C-(3,4-methylenedioxyphenyl) nitrone, C12H15NO3
α-N-叔丁基-C-(3,4-亚甲二氧基苯基)硝酮，C12H15NO3
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced radical-scavenging activity by antioxidant-functionalized gold nanoparticles: A novel inspiration for development of new artificial antioxidant
抗氧化剂功能化金纳米粒子增强自由基清除活性：开发新型人工抗氧化剂的新灵感
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Potential Oxidative Stress of Gold Nanoparticles by Induced-NO Releasing in Serum
诱导血清中一氧化氮释放的金纳米颗粒的潜在氧化应激
  • DOI：
    10.1021/ja808033w
  • 发表时间：
    2009-01-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Jia, Hong Ying;Liu, Yang;Xut, Yuan Chao
  • 通讯作者：
    Xut, Yuan Chao
细梗胡枝子全草中五种黄酮化合物的结构解析，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药，39(2): 189-191(2008)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于BP-LSTM混合模型的钢-混组合桥面系空间温度场及温度效应实时评估及预测
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    刘扬;向胜涛;王达
  • 通讯作者：
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大跨混凝土斜拉桥拉索施工期的可靠度分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘扬;张建仁;余志武
  • 通讯作者：
    余志武
逆转录病毒载体介导shRNA对人胚胎肾细胞中p53基因的沉默作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    刘扬;刘晓冬;武宁;龚守良;金顺子;徐瑞明;赵银龙;马淑梅;刘树铮
  • 通讯作者：
    刘树铮
小鼠骨肉瘤模型构建的关键
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    赵红卫;刘扬;肖运祥;陈海丹
  • 通讯作者：
    陈海丹
水化学溶液与循环荷载共同作用下石灰岩疲劳变形特性
  • DOI：
    10.16411/j.cnki.issn1006-7736.2018.02.018
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    大连海事大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘扬;杨刚;王军祥;姜谙男
  • 通讯作者：
    姜谙男

其他文献

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抗氧化神经保护剂对阿尔茨海默病神经修复治疗的新机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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