抗人乳腺癌单克隆抗体偶联载蒽环类抗癌药毫微球的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670862
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    张志荣
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

该课题将米托蒽醌制成白蛋白微球后分别与半乳糖、抗人乳腺癌（抗C-erbB-2）单抗进行交联，分别制成受体毫微球和免疫毫微球这一主动靶向制剂。并分别采用HPLC法和体外细胞结合法对受体毫微球的肝脏靶向性和免疫毫微球与人乳腺癌细胞的亲和性进行了研究。证明毫微粒的肝靶向性，网状内皮系统起主要作用。米托蒽醌白蛋白毫微球与抗C-erbB-2单抗偶联后，与乳腺癌细胞的亲和性显著提高。这些研究属国际上首次进行，其结构达到了国际先进水平。该研究达到了预期目标，其结果对经表面修饰后的毫微粒的靶向性及靶向机理的探讨具有较大意义，为肝靶向给药系统和乳腺癌靶向给药系统的开发提供了一定基础。免疫毫微球的体内研究正在继续进行之中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于GaN同质衬底的高迁移率AlGaN/GaN HEMT材料
  • DOI：
    10.7498/aps.67.20172581
  • 发表时间：
    2018-04
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志荣;房玉龙;尹甲运;郭艳敏;王波;王元刚;李佳;芦伟立;高楠;刘沛;冯志红
  • 通讯作者：
    冯志红
激光吸收光谱中谱线重叠干扰的解析方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    激光与光电子学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许丽;张志荣;董凤忠;孙鹏帅;夏滑;余润罄;李哲;徐启铭
  • 通讯作者：
    徐启铭
用于TDLAS 气体检测系统的高精度温控设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘旭;孙鹏帅;杨曦;庞涛;夏滑;吴边;张志荣;舒志峰;徐启铭
  • 通讯作者：
    徐启铭
隐丹参酮单剂量和多剂量给药在大鼠体内药代动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈淑娇;张志荣;蒋健;裘福荣
  • 通讯作者：
    裘福荣
基于脉冲方法的超短栅长GaN基高电子迁移率晶体管陷阱效应机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    周幸叶;吕元杰;谭鑫;王元刚;宋旭波;何泽召;张志荣;刘庆彬;韩婷婷;房玉龙;冯志红
  • 通讯作者：
    冯志红

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张志荣的其他基金

针对慢性肾病的肾小管上皮细胞靶向递药系统研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
针对急性胰腺炎的胰腺和肺双器官靶向递药系统研究
  • 批准号：
    81473169
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以直链小分子叔胺衍生物为导向的脑内高效递药系统研究
  • 批准号：
    81130060
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    260.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
结构修饰的壳聚糖作为肾靶向载体的机理研究
  • 批准号：
    30873167
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肾近端小管细胞靶向前体药物的研究
  • 批准号：
    30572264
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管内注射药用高分子材料PELGE及其肝靶向纳米粒研究
  • 批准号：
    30430770
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    125.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
脑靶向前体药物的研究
  • 批准号：
    30171116
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脑靶向药质体的研究
  • 批准号：
    39970877
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗乙肝病毒药物肝靶向毫微粒的研究
  • 批准号：
    39470831
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码