结构修饰的壳聚糖作为肾靶向载体的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873167
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    张志荣
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

临床治疗肾病的药物如激素、细胞毒类等，常要求较高的肾脏药物浓度，因此，肾靶向给药有重要意义。在许多肾病的进程中，近端小管细胞发挥着重要作用，是肾靶向给药的最佳靶细胞。上一课题以肾近端小管细胞为靶细胞，以雷公藤内酯醇为模型药物，以溶菌酶为载体研究了其靶向性，证明了肾近端小管细胞的关键作用，也发现了溶菌酶作为载体的缺陷。.在上一个课题研究基础上，据肾脏megalin受体底物结构相似性原则，本课题拟以结构修饰（O-酰化、N-烷基化、醚化）的壳聚糖为载体，以近端肾小管上皮细胞为靶细胞，比较研究不同分子量结构修饰的壳聚糖的肾靶向性；并研究其与肾小管细胞的作用方式、可能的相关受体、可能的竞争性抑制剂；研究载体结构修饰与肾小管细胞亲和性之间的关系；研究经修饰载体的生物相容性和安全性，为阐明结构修饰的壳聚糖的肾靶向机理和在分子水平上设计肾靶向药物载体提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Glucosamine as a carrier for renal drug targeting
氨基葡萄糖作为肾脏药物靶向载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
低分子量壳聚糖—泼尼松龙结合物的药效学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西药学杂志，2011；26（5）：444-446
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Specific Renal Uptake of Randomly 50% N-Acetylated Low Molecular Weight Chitosan
特异性%20肾%20摄取%20Of%20随机%2050%%20N-乙酰化%20低%20分子%20重量%20壳聚糖
  • DOI：
    10.1021/mp800078a
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    MOLECULAR PHARMACEUTICS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Yuan, Zhi-xiang;Zhang, Zhi-rong;Luan, Chang-tao
  • 通讯作者：
    Luan, Chang-tao
Chemical Conjugation of Prednisolong and the D-Glucose Derivative Enhances the Renal Targeting
泼尼索龙和 D-葡萄糖衍生物的化学结合增强了肾脏靶向性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于GaN同质衬底的高迁移率AlGaN/GaN HEMT材料
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志荣;房玉龙;尹甲运;郭艳敏;王波;王元刚;李佳;芦伟立;高楠;刘沛;冯志红
  • 通讯作者：
    冯志红
激光吸收光谱中谱线重叠干扰的解析方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐启铭
用于TDLAS 气体检测系统的高精度温控设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘旭;孙鹏帅;杨曦;庞涛;夏滑;吴边;张志荣;舒志峰;徐启铭
  • 通讯作者：
    徐启铭
隐丹参酮单剂量和多剂量给药在大鼠体内药代动力学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    沈淑娇;张志荣;蒋健;裘福荣
  • 通讯作者：
    裘福荣
盐酸小檗碱生物黏附包衣片靶向性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄园;张志荣;郑玲利
  • 通讯作者：
    郑玲利

其他文献

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针对慢性肾病的肾小管上皮细胞靶向递药系统研究
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    39470831
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    1994
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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