跑步训练对大脑白质神经纤维老年改变作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973155
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    唐勇
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0907.神经系统免疫异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

我们首次发现老年大脑白质内细小直径的有髓神经纤维存在显著性脱髓鞘改变。老年大脑比我们想象的具有更大的可塑性，已有研究发现跑步训练可以延缓大脑白质多个区域的老年改变进程，甚至可以增加老年大脑白质的体积。我们的前期研究发现短期跑步训练可以改善中老年（18月龄）雌性大鼠的空间学习能力，但对中老年雄性大鼠和老年（28月龄）雌、雄性大鼠的空间学习能力没有明显的作用。长期跑步训练对中老年和老年大鼠的作用尚不清楚。因此，我们拟用行为学、分子生物学、免疫组织化学、电镜和体视学等方法研究不同时间跑步训练对行为学、神经营养因子、白质内髓鞘蛋白、少突胶质细胞和有髓神经纤维老年改变的作用，以期进一步认识跑步训练对老年大脑功能的作用及跑步训练延缓老年大脑功能下降进程的结构和分子生物学机制，从而为寻找保护老年脑功能的手段提供科学依据，为寻找缓解大脑白质衰老进程的各种药物和行为学手段提供"靶分子"和"靶结构"。

结项摘要

本项目研究不同时间跑步训练对老年大脑功能的作用及跑步训练延缓老年大脑功能下降进程的结构和分子生物学机制，我们主要的研究发现是: 长期跑步训练能够有效地减少髓鞘的退行性改变，并能显著降低雌、雄性大鼠大脑白质体积、白质内有髓神经纤维总长度和总体积以及少突胶质细胞数量的老年改变。并且，长期跑步训练促进了外周血中BDNF的显著性升高，使大脑白质中神经、血管生长相关因子的蛋白含量显著性降低。为了进一步探讨跑步训练延缓老年大脑白质功能下降进程的机制，我们还增加研究了跑步训练大鼠大脑白质内毛细血管老年改变的作用研究，我们的研究发观，长期跑步训练对老年大脑白质内毛细血管总长度、总体积和总表面积具有积极的保护作用。这些研究结果为今后寻找保护老年脑功能的手段提供了科学依据，为寻找缓解大脑白质衰老进程的各种药物和行为学手段提供了“靶分子”和“靶结构”。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Side differences of the age-related changes in the white matter and the myelinated nerve fibers in the white matter of female rats
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011-04
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Shi, Xiao-yan;Zhao, Yuan-yu;Yang, Shu;Li, Chen;Chen, Lin;Lu, Wei;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    师晓燕;赵圆宇;卢伟;陈林;张蕾;姜蓉;唐勇
  • 通讯作者：
    唐勇
The effects of short-term enriched environment on capillaries of the middle-aged rat cortex
短期富集环境对中年大鼠皮层毛细血管的影响
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2011.10.019
  • 发表时间：
    2011-11-14
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE LETTERS
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Qiu, Xuan;Li, Chen;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong
Age related changes in the myelinated fibers of corpus callosum
胼胝体有髓纤维的年龄相关变化
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2011.05.229
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Xu, Qiang;Lu, Wei;Qiu, Xuan;Yang, Shu;Li, Chen;Zhang, Wei;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong
Age-Related Changes of the Oligodendrocytes in Rat Subcortical White Matter
大鼠皮质下白质中少突胶质细胞的年龄相关变化
  • DOI：
    10.1002/ar.21332
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    ANATOMICAL RECORD-ADVANCES IN INTEGRATIVE ANATOMY AND EVOLUTIONARY BIOLOGY
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Chen, Lin;Lu, Wei;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong

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  • 通讯作者：
    唐勇

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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