神经元分化与损伤标志分子微管相关蛋白2（MAP2）及多种兴奋性神经递质受体（GluR）亚基等，近来被发现可能与恶性黑素瘤（恶黑）等肿瘤细胞的发生、生长和侵袭有关，这些经典"神经分子"能否成为恶性肿瘤防治的新靶点尚无探讨。本课题拟在前期工作基础上，采用流式细胞仪表面分子检测、免疫荧光双染色亚细胞定位、透射电镜与原子力显微镜观察、免疫共沉淀与Western印记和RT-PCR分析、乳酸脱氢酶释放与四甲基偶氮唑蓝还原微流控芯片检测、台盼蓝与碘化丙啶染色及TUNEL相差与普通光镜观察等递进性方法，深入研究上述分子在恶黑细胞形态、生长及侵袭中的具体作用和机制，并与相应的神经元观察做比较，以期明确经典"神经分子"在恶性肿瘤发生、发展中的特殊性和干预可能性，并予以动物实验和临床分析的整体检验，可望对MAP2及GluR等重要神经分子的生物学意义和临床价值有新的了解，对神经保护和抗癌研究的深化可能具有重要意义