家蚕性连锁平衡致死系的胚胎蛋白质组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31072084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    王永强
  • 依托单位：
    浙江省农业科学院
  • 学科分类：
    C1709.养蚕学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

雄蚕与雌蚕相比，具有强健好养、出丝率高、茧丝质优等特点，"农村专养雄蚕"可提高蚕丝业综合效益25%以上。我们利用家蚕性连锁平衡致死系l1、l2基因和自主研发的2项国家发明专利技术，成功育成了3对雄蚕品种通过审定，在生产上推广应用，并证实了l1、l2是作用于胚胎转青期和反转期的隐性致死基因，精确定位了l1、l2在Z染色体上的位置。但是，相关功能基因还未克隆，功能基因表达、调控使胚胎在特定时期准确致死的机理尚不清楚。.本项目拟用蛋白质组学和生物信息学技术，对性连锁平衡致死系的胚胎蛋白质组变化作一全景式分析，通过蛋白组份的比较、差异表达蛋白的质谱鉴定和生物学功能分析，寻找与致死作用相关的关键调控蛋白，阐明l1、l2基因造成胚胎致死的原因。项目的顺利实施，为系统阐明性连锁平衡致死基因l1、l2作用的分子机制，推进家蚕性别控制分子育种进程提供理论依据和有用信息。

结项摘要

与雌蚕相比，雄蚕具有强健好养、出丝率高、茧丝质优等特点，“农村专养雄蚕”可提高蚕丝业综合效益 25%以上。利用家蚕性连锁平衡致死系育成了系列雄蚕品种通过审定并在生产上推广应用，并证明l1、l2是作用于胚胎转青期和反转期的隐性致死基因。但是，与致死基因l1、l2相关的功能基因表达、调控使胚胎在特定时期准确致死的分子机理尚不清楚。针对这一问题，本项目开展了家蚕性连锁平衡致死系的胚胎蛋白质组学研究。利用双向电泳技术，构建了雌、雄胚胎不同发育时期的蛋白质组图谱，并筛选出与l1、l2基因表达相关的差异蛋白点并进行质谱鉴定和生物信息学分析。结果发现在l2基因的作用下热激蛋白HSP20.4表达上调，表明致死胚胎中可能存在异常蛋白或膜损伤；而根据基因功能注释以及生物学代谢通路分析，另外10个下调蛋白主要参与细胞增殖和形态发生过程，据此可知，l2基因的表达可能通过干扰胚胎发育过程中的有丝分裂和形态发生而产生致死作用。在l1基因的作用下，雄性胚胎体内表皮蛋白和卵黄蛋白原前体含量升高，与蛋白降解、合成相关的蛋白表达量下降，造成胚胎发育营养供应不足、异常蛋白残留、新蛋白合成不足，最终导致胚胎无法正常孵化。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    王永强

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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