乙肝S抗原为载体的HCV嵌合病毒样颗粒预防疫苗的初步实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370924
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0804.自身免疫与免疫耐受
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

HCV infection is one of the leading causes of chronic liver disease, which is associated with a high risk of cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV infection is a major public health problem because of no prophylactic vaccine. We have studied the immune responses induced by HCV mulit-antigen epitopes in mice and preparation of the virus-like particles (VLPs) chimericed with HCV neutralized antigen epitope. Base on these works, we select several confirmed cross neutralized epitopes of HCV and series of these multi-epitopes are jointed to extracellular region of HBV S gene. The chimeric HCV-HBV VLPs expressed multi-epitopes will be prepared. At the same time, HCV E1, E2 will be amplified and jointed to extracellular region of HBV S gene to prepare chimeric HCV-HBV VLPs expressed HCV envelope protein. New Zealand rabbits will be immunized with these two kinds of purificated VLPs and the difference of the serum neutralized antibodies levels will be analysised. We want to know whether the antiserum will inhibit infection of HCVpp and HCVcc to Huh-7.5 cells. Finally, stable production of the chimeric HCV-HBV VLPs CHO cell line will be screeninged for next use of pilot scale production. Our design may be a novel strategy for development of HCV prophylactic vaccine and HCV-HBV bivalent prophylactic vaccine, and we can provid reliable results for further researches.
丙型肝炎病毒感染后极易慢性化和发展为肝硬化及肝癌,严重危害公众健康,迄今尚无预防疫苗。本课题在以往HCV多表位抗原诱导的免疫应答研究,以及HCV中和抗原表位嵌合病毒样颗粒制备的基础上,结合HCV中和抗原表位研究进展,选择具有广泛交叉中和活性的中和表位串联,采用乙肝病毒S抗原氨基端胞外区嵌合方式,制备嵌合HCV多中和抗原表位的HCV-HBV病毒样颗粒(VLPs);同时将HCV膜蛋白E1、E2嵌合于HBV S抗原氨基端胞外区,制备嵌合HCV包膜蛋白的HCV-HBV VLPs;纯化的嵌合HCV-HBV VLPs免疫新西兰兔,观察两种VLPs免疫后诱导中和抗体水平的差异;观察免疫抗血清对HCVpp和HCVcc感染HuH-7.5细胞的抑制作用;筛选建立可大量制备的稳定表达嵌合VLPs的CHO细胞系。该研究结果可为HCV预防性疫苗以及HBV-HCV双价疫苗的发展提供新的思路和可靠的实验依据。

结项摘要

丙型肝炎病毒(HCV)感染后极易慢性化和发展为肝硬化及肝癌,迄今尚无预防疫苗。发展HCV预防疫苗迫切需要。本课题将保守的中和表位串联后嵌合于HBV S抗原氨基端,制备HCV多中和抗原表位的HBV S抗原病毒样颗粒(VLPs)。结果获得纯化的VLPs。纯化的VLPs与HCV感染患者血清进行反应,结果发现HCV RNA阳性患者血清中有一定水平的中和抗体存在;用纯化的VLPs免疫新西兰兔,测定免疫兔体内的中和抗体,结果在免疫兔体内产生一定水平的中和抗体。观察免疫兔血清对HCVpp及HCVcc感染Huh-7.5细胞的抑制作用;结果表明免疫兔体内产生的中和抗体能抑制不同型别的HCVpp和HCVcc对Huh7.5的感染。研究结果表明HCV多中和抗原表位的VLPs能诱导产生具有保护作用的中和抗体,该实验结果为发展HCV预防性嵌合VLPs疫苗提供了实验依据。该课题对研发HCV预防疫苗有较好指导意义。课题已发表相关论文,申请了专利。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Cabazitaxel-induced autophagy via the PI3K/Akt/mTOR pathway contributes to A549 cell death.
卡巴他赛通过 PI3K/Akt/mTOR 途径诱导的自噬导致 A549 细胞死亡
  • DOI:
    10.3892/mmr.2016.5648
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Molecular medicine reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Huo R;Wang L;Liu P;Zhao Y;Zhang C;Bai B;Liu X;Shi C;Wei S;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
嵌合HCV串联多表位的乙肝S基因真核载体构建及表达
  • DOI:
    10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.01.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓岩;雷迎峰;李翠;林芳;崔颖;舒放;张惠中;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
HCV多中和抗原表位嵌合病毒样颗粒免疫获得血清内中和抗体评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓岩;张海;雷迎峰;林芳;崔颖;李斌;张惠中;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
嵌合有HCV多中和抗原表位的乙肝S抗原病毒样颗粒的制备与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代免疫学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓岩;张海;雷迎峰;林芳;崔颖;李斌;舒放;张惠中;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
HCV中和抗原表位与HBV S抗原嵌合病毒样颗粒的制备及纯化
  • DOI:
    10.13200/j.cnki.cjb.000823
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    舒放;王晓岩;雷迎峰;林芳;王希;李斌;刘冲;张惠中;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华

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其他文献

HCV复合多表位基因真核表达载体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    标注国家自然科学基金项目(30371280)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦三华;尹文;雷迎峰
  • 通讯作者:
    雷迎峰
HCV HLA-A2限制性复合多表位基因重组腺病毒的包装、筛选及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
HCV复合多表位抗原基因的克隆表
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    --
  • 期刊:
    标注国家自然科学基金项目(30371280)
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    --
  • 作者:
    韦三华;尹文;胡兴斌
  • 通讯作者:
    胡兴斌
小鼠对表达HBV截短肽的耻垢分枝菌的免疫应答
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡兴斌;尹文;雷迎峰;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
稳定表达丙型肝炎病毒复合多表位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    标注国家自然科学基金项目(30371280)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韦三华;尹文;雷迎峰
  • 通讯作者:
    雷迎峰

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韦三华的其他基金

抗HCV包膜蛋白E1/E2高中和活性单链抗体的筛选及抗病毒效果评价
  • 批准号:
    31570933
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HCV中和抗原表位嵌合病毒样颗粒诱导的中和抗体应答研究
  • 批准号:
    81072500
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HCV A2限制性CTL表位疫苗诱导的特异性细胞免疫应答及保护评价
  • 批准号:
    30700760
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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