细胞培养支架材料- - 多肽自组装小分子水凝胶的制备及其生物相容度评价

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31070856
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    杨志谋
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

多肽类的自组装小分子水凝胶是近年出现的一类新型生物材料。大量的体外实验证明其在细胞培养、药物释放、组织工程等领域具有很高的应用前景。遗憾的是目前为止仅一例关于其体内稳定性及相容性的评价报导。本项目基于本申请课题组发现的文献已报导最强成胶分子（最低成胶浓度低于万分之一），结合生物活性多肽、糖类分子、生物大分子等生物活性物质，设计了一系列目标成胶分子；在获得目标分子后，首先将对所获得的小分子水凝胶的物理性质进行测试，包括使用电镜、荧光分光光度计、圆二色谱等分别对水凝胶微结构、分子排列、多肽构型等进行表征；随后对水凝胶在体外细胞培养、体内稳定性、体内组织相容度等方面进行评价。细胞主要使用人源内皮细胞、大鼠原代肝实质细胞以及猪精元干细胞这三种，目的是为多肽自组装小分子水凝胶在心血管疾病治疗、受损肝组织修复、转基因猪等方面的应用打下基础。

结项摘要

在项目的资助下，课题组发展了酶催化、二硫键还原、蛋白-多肽特异性结合等生物相容度高的成胶方法，这些方法可以实现细胞和蛋白质的均匀和无损的包裹。研究表明，课题组发展的水凝胶适合于多种细胞的三维培养，并且适合应用于调控干细胞分化。同时，水凝胶可以提高包裹于其中的蛋白质的稳定性，可以防止重组蛋白的降解。研究同时表明，课题组发展的多种多肽水凝胶生物相容性良好，在体内可在2-3周内降解。这些结果说明了课题组发展的多肽水凝胶在组织工程等领域的潜在应用性高，这些研究也为其实际应用提供了基础。在3年内，课题组发表SCI收录论文近10篇，研究成果获国际国内同行认可。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Disulfide bond as a cleavable linker for molecular self-assembly and hydrogelation
二硫键作为分子自组装和水凝胶化的可裂解连接体
  • DOI：
    10.1039/c0cc04135a
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Ren, Chunhua;Song, Zhijian;Yang, Zhimou
  • 通讯作者：
    Yang, Zhimou
Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel
从分子水凝胶中酶控制一氧化氮的输送。
  • DOI：
    10.1039/c3cc45666h
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Gao, Jie;Zheng, Wenting;Zhao, Qiang
  • 通讯作者：
    Zhao, Qiang
A novel mixed-component molecular hydrogel system with excellent stabilities
一种具有优异稳定性的新型混合组分分子水凝胶系统
  • DOI：
    10.1039/c2cc32348f
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li, Dongxia;Liu, Jinjian;Yang, Zhimou
  • 通讯作者：
    Yang, Zhimou
Highly stable surface modifications of poly(3-caprolactone) (PCL) films by molecular self-assembly to promote cells adhesion and proliferation
通过分子自组装对聚（3-己内酯）（PCL）薄膜进行高度稳定的表面修饰，以促进细胞粘附和增殖
  • DOI：
    10.1039/c1cc11564b
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Wang, Zhihong;Wang, Huaimin;Kong, Deling
  • 通讯作者：
    Kong, Deling
Short-peptide-based molecular hydrogels: novel gelation strategies and applications for tissue engineering and drug delivery
基于短肽的分子水凝胶：新型凝胶化策略及其在组织工程和药物输送中的应用
  • DOI：
    10.1039/c2nr31149f
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    NANOSCALE
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Wang, Huaimin;Yang, Zhimou
  • 通讯作者：
    Yang, Zhimou

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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