小分子水凝胶工程化的细胞及其应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51373079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Engineering cell surface can improve the survival and proliferation of cells, which is one of key strategies for cell therapy. In this project, we plan to use the strategy of'surface-induced self-assembly' to form peptide-based molecular hydrogels at the surface of cells. We will investigate the survival and proliferation rates of cells after surface modification. We will also test whether the surface-induced hydrogelation can improve the cell survival post injection. In this project, we plan to express and purify a protein that can specifically bind to the surface of bacterials. We will synthesize gelator-protein hybrids for anchoring gelators to the surface of bacterial. The surface modified bacterial can therefore induce self-assembly of peptide gelators with similar chemical structures around their surfaces. The hydrogels at the surface of bacterial and cells will be characterized by several techniques including cryo-TEM and confocal microscopy. We will also used un-natural amino acid doping peptide gelators to control the stability of hydrogels at the cell/bacterial surfaces. The aims in this project are forming molecular hydrogels at different kinds of biological individules and provide useful strategies for cell therapy, anti-bacterial therapy, anti-viral therapy, etc.
表面工程化策略可提高细胞的存活和增殖率,是细胞治疗的关键手段之一。本研究计划基于前期结果,拟采用"表面诱导自组装"策略在细胞表面形成多肽小分子水凝胶。随后考察小分子水凝胶包裹的细胞的生长状态和增殖率,同时研究表面凝胶化的细胞注射后存活率是否能得到提高。课题组还将表达能与细菌表面特异性结合的蛋白质,通过与多肽凝胶因子化学反应后形成"蛋白-多肽凝胶因子"复合物。随后用于特异性地修饰细菌表面,使细菌表面带上多肽成胶因子,再通过"表面诱导自组装"策略特异性地在细菌表面形成小分子水凝胶,考察对细菌生长和存活的影响。课题组将采用冷冻透射电镜、激光共聚焦显微镜等多种技术手段证实小分子水凝胶在细胞和细菌表面的形成,并且采用非天然氨基酸调控多肽小分子水凝胶的稳定性。课题目标是实现细胞、细菌等生物个体的表面凝胶化,为细胞治疗、抗菌、抗病毒等领域提供新思路。

结项摘要

本研究计划拟采用“表面诱导自组装”策略在细胞、细菌等生物个体表面形成自组装多肽纳米结构或水凝胶,考察自组装多肽修饰后的细胞和细菌的生长状态和增殖率;同时探索表面诱导多肽自组装在细菌检测、组织工程等领域的应用。在2014-2017年间,项目组发展了系列新型的荧光分子探针,降低了荧光探针的背景信号并提高了检测灵敏度,为新型荧光分子探针的设计提供了新思路;同时,发展了一种新型的修饰细胞膜的方法,能使用活性多肽和活性蛋白修饰细胞膜,为细胞治疗提供了一种新策略;将生物界面诱导多肽自组装技术应用到了细菌和酶检测等方面,能检测并抑制细菌,同时能灵敏的检测生物样品里的酶浓度,为新型检测方法的构建提供了新策略。项目执行期间一共发表了标注该基金项目的SCI收录论文14篇,包括1篇Angew Chem Int Ed,1篇邀请综述Chem Soc Rev,1篇Adv Funct Mater以及多篇分析化学一流刊物Anal Chem;培养了自组装多肽研究方面的多名优秀人才,包括6名博士毕业生,其中4名加入国内高校或者科研院所继续从事科学研究,2名继续从事博士后;项目负责人2016年入选第十三届天津市“青年科技奖”、2015年入选国家万人计划“青年拔尖人才支持计划”、2014年获得天津市自然科学一等奖(第一完成人)。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enzymatic induction of supramolecular order and bioactivity
超分子有序和生物活性的酶诱导
  • DOI:
    10.1039/c6nr02330d
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yang Chengbiao;Ren Xinrui;Ding Dan;Wang Ling;Yang Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang Zhimou
Optimized Ratiometric Fluorescent Probes by Peptide Self-Assembly
通过肽自组装优化比例荧光探针
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.5b02955
  • 发表时间:
    2016-01-05
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Cai, Yanbin;Zhan, Jie;Yang, Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang, Zhimou
When Molecular Probes Meet Self-Assembly: An Enhanced Quenching Effect
当分子探针遇到自组装:增强的猝灭效应
  • DOI:
    10.1002/anie.201411833
  • 发表时间:
    2015-04-13
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Ren, Chunhua;Wang, Huaimin;Yang, Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang, Zhimou
Spatiotemporal Control of Supramolecular Self-Assembly and Function
超分子自组装和功能的时空控制
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b00784
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acs Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhan Jie;Cai Yanbin;Ji Shenglu;He Shuangshuang;Cao Yi;Ding Dan;Wang Ling;Yang Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang Zhimou
Enzyme-Catalyzed Formation of Supramolecular Hydrogels as Promising Vaccine Adjuvants
酶催化形成超分子水凝胶作为有前景的疫苗佐剂
  • DOI:
    10.1002/adfm.201505188
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Wang Huaimin;Luo Zichao;Wang Youzhi;He Tao;Yang Chengbiao;Ren Chunhua;Ma Linsha;Gong Changyang;Li Xingyi;Yang Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang Zhimou

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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