微流动环境调控肥大细胞钙信号和白三烯分泌的动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11202053
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Mast cells (MCs) play an important role in the immune system. Through connective tissues, mechanical stimuli induce intracellular calcium signal and bio- mediators release, affect MCs' microenvironment and lead to biological effect. Combining mathematical, mechanical and biological approaches, this study focuses on MCs' calcium signal and LTC4 release modulated by micro-flow environment, explores signaling pathways in MCs response to mechanical stimuli. First, mathematical modeling and simulation of interstitial flow field around in-vivo MCs will be utilized to obtain flow velocity, LTC4 gradient and shear stress on the surface of MCs under normal and mechanical stimuli conditions, respectively. Second, in vitro measurement and control device will be set up to experimentally investigate the dynamics of calcium signal and LTC4 release in response to shear stress and LTC4 stimuli. Finally, a dynamic model for calcium signal and LTC4 release in in-vitro MCs will be developed. This dynamic model will be combined with an in-vivo MCs network dynamic model to quantitatively analyze calcium signal and LTC4 release induced by micro-flow. This study will facilitate our understanding of the important role of micro-flow environment in the mechanotransduction process in MCs response to environmental mechanical stimuli.
肥大细胞在免疫等生理过程中起着重要作用。力学刺激通过周围组织影响组织液流动诱发肥大细胞内钙响应和生物活性物质释放,影响周围微环境并产生一系列生物学效应。本项目以微流动环境调控肥大细胞钙响应和LTC4释放为切入点,结合数学、力学和细胞生物学实验技术,探索肥大细胞对外界力学刺激应答的途径:(1)运用数学力学建模对在体肥大细胞的微流动环境进行数值仿真,获得正常对照和力学刺激下组织液流速、LTC4浓度分布和肥大细胞承受的剪应力;(2)设计和构建离体肥大细胞微流动环境的控制系统,实验研究剪应力和LTC4单独或联合调控肥大细胞钙信号和LTC4释放的动力学规律;(3)建立离体肥大细胞钙响应和LTC4释放的动力学数学模型,并将此模型整合到在体肥大细胞的网络动力学数学模型中,定量分析微流动调控肥大细胞钙信号和LTC4分泌的规律。本研究将有助于理解微流动环境在肥大细胞响应外界力学刺激中的重要介导作用。

结项摘要

肥大细胞(Mast cells, MCs)在免疫、循环和神经等生理系统调节中起着十分重要的作用。肥大细胞主要分布于内外环境交界的组织,如皮肤、呼吸道、胃肠等结缔组织和粘膜界面组织,因而经常受到力学因子的刺激。力学刺激会影响到肥大细胞的微环境的变化,从而直接或间接引起附近肥大细胞响应,激发人体的免疫体系,增强自愈能力。.本项目综合运用动力学和细胞分子生物学试验方法,研究机械刺激引起肥大细胞钙响应和生物活性物质释放的动力学过程,分析肥大细胞释放介质对组织微环境的影响以及引起的一系列生物学效应。项目组成员依靠合作单位的实验平台开展细胞生物学研究,发现剪切力等力学刺激可引起肥大细胞钙响应和脱颗粒释放介质,颗粒中的组胺可以扩张毛细血管以及激活神经末梢,进而产生一系列生物学效应。根据实验的结果建立了描述力学刺激下肥大细胞生物化学响应及响应信号在细胞网络间传递的数学模型,定量分析力学刺激调控肥大细胞钙信号和组胺分泌的规律,从系统学的角度揭示人体自身调整-免疫系统的作用机制,并可能解释经络的物质基础,对针灸、拔火罐、按摩等中医治疗和保健手段所产生疗效的生物学机制做出合理解释。.项目完成了预期目标,申请人以第一作者在SCI检索杂志上发表项目相关论文8篇,并受邀参加在台湾大学理论科学中心举办的International Conference on Progress in Fluid Dynamics and Simulation会议,作题目为‘A Mathematical Model for the Instigation and Transmission of Biological and Neural Signals in Response to Acupuncture’的邀请报告。同时,由于在实验过程中发现肥大细胞通过脱颗粒释放生物介质而激活附近的神经末梢,诱发神经系统产生电信息及向脊髓的传递,以此为基础申请获得了国家自然科学基金面上项目的资助(针刺穴位神经电信号启动和传递的动物实验及数学模型研究)。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
A Mathematical Model for the Instigation and Transmission of Biological and Neural Signals in Response to Acupuncture
针灸反应中生物和神经信号的激发和传递的数学模型
  • DOI:
    10.4208/cicp.091114.170415s
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Communications in Computational Physics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yao, Wei;Yin, Na;Yang, Hongwei;Ding, Guanghong
  • 通讯作者:
    Ding, Guanghong
A dynamic model of calcium signaling in mast cells and LTC4 release induced by mechanical stimuli
机械刺激诱导肥大细胞钙信号传导和 LTC4 释放的动态模型
  • DOI:
    10.1007/s11434-013-0110-8
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao, Wei;Huang, Huaxiong;Ding, Guanghong
  • 通讯作者:
    Ding, Guanghong
胶原纤维对肥大细胞力学环境的影响及其与针刺效应的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    复旦学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾毅;杨洪伟;姚伟
  • 通讯作者:
    姚伟
Mast cell-nerve cell interaction at acupoint: modeling mechanotransduction pathway induced by acupuncture.
肥大细胞与神经细胞在穴位的相互作用:模拟针灸诱导的机械传导途径
  • DOI:
    10.7150/ijbs.8631
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    International journal of biological sciences
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Yao W;Yang H;Yin N;Ding G
  • 通讯作者:
    Ding G
Analytic solutions of the interstitial fluid flow models
间质液流动模型的解析解
  • DOI:
    10.1016/s1001-6058(13)60413-8
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Journal of Hydrodynamics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    YAO Wei;LI Ya-bei;CHEN Nan
  • 通讯作者:
    CHEN Nan

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其他文献

利用自然能的轨迹可控临近空间浮空器初步设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国空间科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚伟;吴耀;吕晓辰;马蓉
  • 通讯作者:
    马蓉
基于模因论的社会化媒体情报分析模型在CI中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    情报学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚伟;韩佳杉;宋新平
  • 通讯作者:
    宋新平
基于广义凸包不确定集合的数据驱动鲁棒机组组合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张艺镨;艾小猛;方家琨;仉梦林;姚伟;文劲宇
  • 通讯作者:
    文劲宇
调速系统频率模态对电网低频振荡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚伟;文劲宇;李勇;王春明
  • 通讯作者:
    王春明
气球型深空探测器技术研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    航天器工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚伟;王超;吕晓辰;马蓉
  • 通讯作者:
    马蓉

其他文献

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姚伟的其他基金

肥大细胞的力学响应特征及其在针刺穴位信号启动中的作用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肥大细胞的力学响应特征及其在针刺穴位信号启动中的作用
  • 批准号:
    12172092
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
针刺穴位神经电信号启动和传递的动物实验及数学模型研究
  • 批准号:
    81473750
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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