马来酸蒿乙醚胺治疗狼疮的作用机制与游离血红素的相关性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673445
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3504.抗炎与免疫药物药理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Artemisinin drugs, as first-line treatment of malaria, has saved millions of lives. Beyond antimalaria, artemisinin and its derivatives are also being investigated in autoimmune diseases. Heme is currently regarded both the activating agent and the target of artemisinin drugs for their antimalaria activity. While free heme play an important role in the pathogenesis of diseases like inflammation, sepsis and kidney injury. Our previous study demonstrated that the level of free heme correlated with disease severity in lupus mice. The pharmacological effect and mechanism of action of SM934, a novel artemisinin analog, related with heme. Thus we deduced heme may play key role in the pathophysiology of SLE. Bases on these results, further studies would be carried out to explore the underlying mechanism of free heme in lupus, and evaluate the potential value of heme as a biomarker in autoimmune disease. This project will push forward the frontiers of drug discovery. And the research of drug target and biomarker will also bring forth new ideas in drug discovery and development.
作为一线抗疟药,青蒿素类药物挽救了全球数百万人的生命。近年来随着对该类化合物的深入研究,其免疫抑制活性越来越受到关注。目前认为,血红素是青蒿素类药物发挥抗疟作用的关键分子,而游离型血红素也可通过多种作用机制引起组织和细胞的损伤,与多种疾病相关。我们前期研究发现,游离血红素的水平与狼疮动物模型的发病程度具有相关性,青蒿素类化合物马来酸蒿乙醚胺(自主研发的治疗狼疮的1类新药,进入临床试验)在狼疮动物的疗效作用机制与血红素密切相关。因此,我们推测游离血红素及调节其合成、降解的关键酶在狼疮发病机制中可能扮演着重要的角色。本项目将进一步确证血红素在狼疮动物及患者中的关键病理作用,围绕血红素探究青蒿素类化合物治疗狼疮的分子靶点及作用机制。本项目研究将有助于进一步了解狼疮疾病的发病机制,为药物干预提供可能的新靶点,也将为青蒿素类化合物治疗自身免疫疾病的研究提供新的证据和思路。

结项摘要

作为一线抗疟药,青蒿素类药物挽救了全球数百万人的生命。目前认为,血红素是青蒿素类药物发挥抗疟作用的关键分子。我们前期的研究提示:游离血红素在狼疮发病机制中可能扮演着重要的角色,且血红素可能为青蒿素类化合物治疗SLE的潜在靶点。本项目在前期研究的基础上,以经典的狼疮动物模型及相关细胞系为主要研究对象,对血红素在狼疮中的关键作用进行了进一步的确证,并探索了血红素干预狼疮发病的分子机制。同时结合临床生物样本,围绕血红素,我们探究青蒿素类化合物治疗SLE的分子靶点。我们的研究显示:血红素水平与狼疮疾病发病程度呈负相关,而外源补充血红素可增加狼疮小鼠生存率、降低蛋白尿水平、改善其脾脏、淋巴结肿大等症状。进一步的研究发现,血红素是通过调节机体免疫器官内免疫细胞平衡及改善肾脏氧化损伤来发挥狼疮治疗作用。在体外,我们证实青蒿素类化合物可与血红素发生直接相互作用;口服马来酸蒿乙醚胺增加健康人血浆血红素水平,提示:血红素可能为SM934的药物敏感标志物。本项目研究有助于进一步了解狼疮疾病的发病机制,为药物干预提供可能的新靶点,也为青蒿素类化合物治疗自身免疫疾病的研究提供了新的证据和思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
中药活性成分在炎症性肠病治疗中的应用研究
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20180907.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵美娟;严玉玺;祁青;唐炜;左建平
  • 通讯作者:
    左建平
Heme protects intestinal mucosal barrier in DSS-induced colitis through regulating macrophage polarization in both HO-1-dependent and HO-1-independent way
血红素通过 HO-1 依赖和 HO-1 独立方式调节巨噬细胞极化,保护 DSS 诱导的结肠炎中的肠粘膜屏障
  • DOI:
    10.1096/fj.202000313rr
  • 发表时间:
    2020-04-17
  • 期刊:
    FASEB JOURNAL
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Wu, Yanwei;Wu, Bing;Tang, Wei
  • 通讯作者:
    Tang, Wei
Heme Catabolic Pathway in Inflammation and Immune Disorders
炎症和免疫性疾病中的血红素分解代谢途径
  • DOI:
    10.3389/fphar.2019.00825
  • 发表时间:
    2019-07-24
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wu, Bing;Wu, Yanwei;Tang, Wei
  • 通讯作者:
    Tang, Wei
Artemisinin analogue SM934 ameliorates DSS-induced mouse ulcerative colitis via suppressing neutrophils and macrophages
青蒿素类似物 SM934 通过抑制中性粒细胞和巨噬细胞改善 DSS 诱导的小鼠溃疡性结肠炎
  • DOI:
    10.1038/aps.2017.185
  • 发表时间:
    2018-10-01
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Yan, Yu-xi;Shao, Mei-juan;Zuo, Jian-ping
  • 通讯作者:
    Zuo, Jian-ping

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其他文献

频域最小二乘辨识方法的参数约束条件选取
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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