在现代治疗模式下，远处转移已成为鼻咽癌治疗失败的主要模式。尽管同一临床分期鼻咽癌的治疗方法和强度相似，同一分期内病例的是否转移存在着较大差异，提示需要寻找新的分子进一步区分患者的转移风险。在本课题的资助下，收集2003年至2006年在中山大学肿瘤防治中心初、具有齐全的临床资料和随访资料齐全的鼻咽癌患者石蜡组织标本，抽提总RNA，用定量PCR检测miRNA的表达水平，结合临床和随访资料分析，取得了如下成果：.1.发现在鼻咽癌中miR-29c呈低表达，其通过靶向作用于TIAM1基因抑制鼻咽癌细胞的迁移、侵袭和转移。以上实验结果以论著形式发表在2012年Cancer Letters（IF: 5.0）杂志上，并于2013 年在土耳其“6th international symposium on nasopharyngeal carcinoma”会议，被选作Poster Presentation 交流。.2.发现鼻咽癌中miR-451表达降低与患者较差的预后相关，且其通过靶向作用于MIF基因抑制鼻咽癌细胞的增殖和侵袭。以上实验结果以论著形式发表在2013年Mol Cancer (IF: 5.3)杂志上。. 上述研究成果为鼻咽癌个体治疗靶向治疗奠定了基础，共发表SCI收录论文4篇，总IF 18.6。做为“鼻咽癌放化综合治疗及个体化治疗基础的研究”的一部分，获得“中国高等学校十大科技进展”；做为“鼻咽癌个体化治疗研究与应用”的一部分，被评为2014年度教育部高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）科技进步一等奖，广东省科技进步一等奖及中华医学会科技进步一等奖。