油菜原生质体融合后代稳定CMS系种质的细胞质变异研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970289
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0208.植物资源保护与利用
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

利用原生质体融合可以创建细胞质雄性材料(CMS),但其机理有待研究。我们拟就此问题展开工作。已用油菜与播娘蒿原生质体融合杂种中的不育株,通过回交育成了一系列油菜稳定不育系,并发现其恢保关系不同于现有CMS系;已克隆分析了其99份稳定不育系的线粒体ORF222区域1800bp片断,表明:由于早代mtDNA重组,导致每个不育系的该区域DNA序列都不同。在已经完成了这些工作的基础上,本研究拟选取2个不育系(已找到相应恢复系),测序线粒体基因组,并且根据测序结果,克隆不育系mtDNA,寻找其它可能存在的高频重组mtDNA位点,从而为通过原生质体融合创造CMS材料提供科学依据,为mtDNA遗传和进化增添新内容。此外,工作还包括:分析线粒体基因差异表达,明确CMS相关基因;遗传转化候选基因,验证功能;测交鉴定恢复系,标记定位恢复基因;观察不育系形态学。预计发表SCI论文2-3篇,申报专利1项以上。

结项摘要

为研究油菜与播娘蒿体细胞杂种后代培育的雄性不育系,本研究开展了一系列研究工作:1)观察了N219A等不育系的形态,明确了新型细胞质雄性不育系的形态特征。2)提取了N219A的线粒体DNA,测序了线粒体基因组序列,长度为261.6 kb,含有33个编码蛋白的基因、3个rRNA基因和17个tRNA基因。还完成了多个芸薹属线粒体基因组的分析工作。用这些线粒体基因组分析了基因组重排,认为短片段重复序列介导了对N219A等线粒体基因组重排。3)分析了N219A的位置功能ORF,并从ORF位置、ORF在不育系和保持系中的表达以及原核表达等方面,分析研究了细胞质雄性不育相关的候选基因。(4)对N219A等不育系的遗传分析表明,不育性受一对基因控制,用SSR标记初步将恢复基因定位在A2染色体上。(5)取初花期花蕾,提取蛋白,对N219A不育系和保持系的作蛋白组学比较,鉴定得到了与物质能量代谢、细胞壁合成、细胞周期调控、细胞死亡等过程相关的差异表达蛋白,为进一步研究提供了基础。研究发表了2篇SCI论文,累计影响因子8.2。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Substoichiometrically different mitotypes coexist in mitochondrial genomes of Brassica napus L.
甘蓝型油菜线粒体基因组中共存亚化学计量不同的线粒体型
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0017662
  • 发表时间:
    2011-03-10
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen J;Guan R;Chang S;Du T;Zhang H;Xing H
  • 通讯作者:
    Xing H
Mitochondrial genome sequencing helps show the evolutionary mechanism of mitochondrial genome formation in Brassica.
线粒体基因组测序有助于揭示芸苔属线粒体基因组形成的进化机制
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-12-497
  • 发表时间:
    2011-10-11
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Chang S;Yang T;Du T;Huang Y;Chen J;Yan J;He J;Guan R
  • 通讯作者:
    Guan R

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其他文献

甘蓝型油菜固醇载体蛋白2基因BnSCP-2的克隆与表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    楚璞;翟丽娜;管荣展
  • 通讯作者:
    管荣展
甘蓝型油菜BnFLA基因的克隆及表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟丽娜;楚璞;管荣展
  • 通讯作者:
    管荣展
限制性两阶段多位点全基因组关联分析方法的特点与计算程序
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    盖钧镒
多抗性稗草中2 个谷胱甘肽转移酶基因的克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张自常
抗性稗草1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因的克隆与表达分析
  • DOI:
    10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.009
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董明超;杨霞;张自常;李永丰;管荣展
  • 通讯作者:
    管荣展

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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