索拉非尼通过诱导调节性T细胞抑制自身免疫性疾病的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370955
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    王建莉
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

面肌痉挛治疗进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江创伤外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建莉;刘伟国
  • 通讯作者：
    刘伟国
Exosomes with membrane-associated TGF-1 from gene-modified dendritic cells inhibit murine EAE independently of MHC restriction
具有膜相关 TGF- 的外泌体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    European Journal of Immunology
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    王建莉
  • 通讯作者：
    王建莉
肿瘤干细胞及其微环境研究现状和调控策略
  • DOI：
    10.3969/j.issn.2095-1736.2018.05.075
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝芳芳;赵同军;封贺;王建莉;展永
  • 通讯作者：
    展永
肿瘤微环境及基于微环境的肿瘤治疗策略研究的若干新进展
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-484x.2019.23.023
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    封贺;王建莉;路小超;赵同军
  • 通讯作者：
    赵同军
CD4~+ CD25~+调节性T细胞抑制自身免疫性糖尿病的作用机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建莉;夏大静;吴卫疆
  • 通讯作者：
    吴卫疆

其他文献

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AI技术路线图

王建莉的其他基金

类泛素化NeddylationE3连接酶DCN1在巨噬细胞极化及糖尿病发病中的作用和相关机制研究
  • 批准号：
    31870876
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30370304
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30270655
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30130170
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    145.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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