超顺磁磁铁矿颗粒的生物矿化机理及其磁效应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41574062
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0405.地磁学和地球电磁学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Studying the biomineralization mechanisms and magnetic effects of magnetite is significantly important for understanding how the geomagnetic field affect biosphere as well as developing novel magnetic nano-materials. Magnetoferritin is an ideal model for investigating the biomineralization mechanisms and biogeomagnetic function of interacting clusters of superparamagnetic magnetite found in organisms. Although it is characterized in vivo and could be biomimetically synthesized for biomedical application, the biomineralization mechanism and magnetic effect of interacting clusters of magnetoferritin remains unknown. In this project, we plan to synthesize magnetoferritin with superparamagnetic magnetite core in genetic engineering human ferritin cavity under different conditions. To reveal the biomineralization and biomimetic mineralization mechanisms of magnetoferritin and its reaction kenetics, combined techniques of spectroscopy, bio-inorganic chemisty,magnetic measurement and electron microscopy will be used to monitor the whole mineralization process and characterize mineralization precursors, intermidates and final products. In addition, magnetoferritin will be aggregated and self-assembled to form interacting clusters of superparamagnetic magnetite, in order to observe and measure the magnetic effect of these clusters under different magnetic field and direction. This project will enable better understanding of the magnetoreception based on magnetite and further help to elucidate the linkage between biosphere and geomagnetic field.
磁铁矿的生物矿化机理及磁效应研究是生物地磁学领域的前沿课题,对于理解地磁场影响生物圈的作用机理和开发新型纳米磁性材料至关重要。磁性铁蛋白是研究生物体内超顺磁磁铁矿颗粒簇矿化机理和生物地磁效应的理想材料。但是以往研究集中在磁性铁蛋白在生物体内的发现、仿生矿化及其生物医学应用,对其矿化机理和聚集成簇的磁效应非常地不清楚。项目拟以基因工程重组的人铁蛋白为研究对象,模拟不同的矿化条件,形成具有超顺磁磁铁矿核的磁性铁蛋白,综合利用光谱学、生物无机化学、岩石磁学和电子显微学技术实时地监测矿化过程,鉴定矿化中间和最终产物,获得反应动力学参数,揭示磁性铁蛋白仿生矿化和生物矿化机理。并以磁性铁蛋白为模式材料,使其聚集和自组装模拟体内的超顺磁磁铁矿颗粒簇,观察和测量其在不同磁场强度和方向中的磁效应,为认识地磁场影响生物圈基于磁铁矿的“磁受体”模型提供重要实验依据。

结项摘要

本项目通过地磁学、材料学和生命科学学科交叉,以超顺磁的磁性铁蛋白和与磁性铁蛋白具有类似结构的聚合物磁性纳米颗粒为材料,开展了系统的基础科学研究和初步的应用探索研究,取得多项创新性成果:1)发现磁性铁蛋白在矿化的过程中能够形成赤铁矿,具有小核粒径的磁性铁蛋白可以作为T1成像造影剂,应用于小鼠的磁共振血管造影;2)铁蛋白的外壳可以进行化学和基因工程两种修饰,发现聚乙二醇修饰能够提高铁蛋白的摄铁能力和耐受高温性能,甚至在反应溶液中加入聚乙二醇分子也可以使得磁性铁蛋白矿化形成更大粒径的核,表明铁蛋白外壳性能的改变可以影响核的矿化。另外铁蛋白的外壳还可以通过抗体Fc结构域结合蛋白进行修饰,能成为抗体的表面展示平台;3)发现不同含量钴可以掺杂入磁性铁蛋白的核内,显著提高磁性铁蛋白的过氧化物酶活性和肿瘤组织检测的灵敏度;4)从一株深海超嗜热古菌Pyrococcus yayanosil CH1(分离自大西洋中脊 4100 米水深Ashadze热液口)克隆和表达一种嗜热菌铁蛋白(PcFn),能仿生合成耐受110 oC的高温的磁性铁蛋白。5)发现一种磺化聚苯乙烯和丙二酸的共聚物(PSS-co-MA)能够自组装成类似于铁蛋白的笼型结构,仿生合成粒径可控的磁铁矿纳米颗粒,并能够在油水界面自组装形成能记录剩磁的超顺磁磁铁矿纳米颗粒簇,为进一步验证超顺磁“磁受体”模型奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Positive magnetic resonance angiography using ultrafine ferritin-based iron oxide nanoparticles
使用超细铁蛋白基氧化铁纳米颗粒进行正磁共振血管造影
  • DOI:
    10.1039/c8nr06812g
  • 发表时间:
    2019-02-14
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Cai, Yao;Wang, Yuqing;Pan, Yongxin
  • 通讯作者:
    Pan, Yongxin
Enhanced peroxidase activity and tumour tissue visualization by cobalt-doped magnetoferritin nanoparticles
钴掺杂磁性铁蛋白纳米粒子增强过氧化物酶活性和肿瘤组织可视化。
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/28/4/045704
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Tongwei Zhang;Changqian Cao;Xu Tang;Yao Cai;Caiyun Yang;Yongxin Pan
  • 通讯作者:
    Yongxin Pan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

铁蛋白表面修饰及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Progress in Chemistry
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    曹长乾;蔡垚;张同伟;潘永信
  • 通讯作者:
    潘永信
马脾铁蛋白磁性纳米颗粒的低温磁学性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田兰香;曹长乾;刘青松;潘永信
  • 通讯作者:
    潘永信

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

曹长乾的其他基金

超顺磁/稳定单畴磁铁矿颗粒的仿生矿化及岩石磁学研究
  • 批准号:
    41774076
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    69.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
磁铁矿颗粒指前频率因子的精确测定
  • 批准号:
    41204053
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码