磁铁矿颗粒指前频率因子的精确测定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41204053
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0405.地磁学和地球电磁学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The pre-exponential frequency factor is the intrinsic spin frequency of magnetic particle, which is a very important basic parameter in Néel theory for determining the values of relaxation times. However, its value is still not accurately determined, due to no appropriate sample with no interaction, narrow size distribution and uniform shape for magnetic characterization. Ferrimagnetic human ferritin is a novel magnetite material synthesized in a biomimetic way. The cage-like structure renders each magnetite core encapsulated by a protein shell, which makes magnetite nanoparticles non-interacting, narrow-size distributed, shape uniform and ramdomly oriented. Due to its special properties, it serves as a perfect model for understanding basic magnetic properties of magnetite particles. The purpose of this project is to determine accurately the value of pre-exponential frequency factor through studying the ferrimagnetic human ferritin combining with different magnetic measurement techniques such as alternating current susceptibility, thermal relaxation under low temperature and M?ssbauer spectroscopy measurements. Furthermore, we use ferrimagnetic human ferritin as a model to investigate the effect of size distribution and quantity on magnetic properties of superparamagnetic magnetite particles.
指前频率因子是磁性颗粒固有的自旋弛豫频率,它是尼尔理论的一个基本磁学参数,对于磁性颗粒的弛豫时间的确定至关重要。但是由于极难获得无磁相互作用、粒径均一、形状相似的磁铁矿样品,难以通过实验测定指前频率因子值。人源磁性铁蛋白是通过生物矿化仿生合成的具有磁铁矿内核和铁蛋白外壳的核-壳型复合体,具有无磁相互作用、粒径均一、形状相似和矿物相单一的独特优势。本项目拟以人源磁性铁蛋白为研究对象,利用低温交流磁化率、热剩磁弛豫过程、低温穆斯堡尔谱测量等多种手段分析,结合磁学理论模拟,精确测定磁铁矿的指前频率因子值。此外,把磁性铁蛋白作为超顺磁磁铁矿颗粒模型,研究粒径和含量变化对其磁学参数的影响。

结项摘要

为了精确测定磁铁矿颗粒的尼尔指前频率因子,本项目以仿生矿化合成的人源磁性铁蛋白为研究对象,综合利用透射电子显微镜、电子能量损失谱、交流磁化率和热剩磁弛豫过程测量等多种手段分析,结合磁学理论模拟,精确测定磁铁矿的指前频率因子值值约为 (1.3 ± 0.67) ×1010 Hz。此外,通过不同铁原子添加量的控制,分别合成不同核粒径的磁性铁蛋白,作为超顺磁磁铁矿颗粒模型,研究粒径对其磁学参数的影响。磁性铁蛋白的饱和磁化强度、驰豫率都随着其磁铁矿核粒径的增大而显著地升高,磁性铁蛋白的横向驰豫率可升高高达321 mM-1 s-1。另外发现磁性铁蛋白具有天然的肿瘤靶向性,拓展了该材料在肿瘤核磁共振成像中的应用研究。这些研究成果不仅为研究环境和生物样品中所含有的超顺磁磁铁矿颗粒的磁学性质提供基础数据,而且为通过仿生方法开发新型磁性纳米材料的应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Enhanced magnetic resonance imaging and staining of cancer cells using ferrimagnetic H-ferritin nanoparticles with increasing core size.
使用具有增加核心尺寸的亚铁磁 H-铁蛋白纳米颗粒增强癌细胞的磁共振成像和染色
  • DOI:
    10.2147/ijn.s80025
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Cai Y;Cao C;He X;Yang C;Tian L;Zhu R;Pan Y
  • 通讯作者:
    Pan Y
铁蛋白表面修饰及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Progress in Chemistry
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    曹长乾;蔡垚;张同伟;潘永信
  • 通讯作者:
    潘永信

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马脾铁蛋白磁性纳米颗粒的低温磁学性质研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田兰香;曹长乾;刘青松;潘永信
  • 通讯作者:
    潘永信

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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