双分子修饰的抗原递呈细胞靶向肿瘤纳米疫苗的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30801357
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肿瘤疫苗能否被有效地抗原递呈对疫苗发挥作用至关重要,靶向纳米药物载体能有效提高肿瘤疫苗的抗原递呈效率。甘露糖受体和CD205在树突状细胞(DC)和巨噬细胞上均有大量表达。将甘露糖及NLDC145(CD205单抗)共同修饰在纳米药物载体表面可利用其双重靶向作用,将药物递送至抗原递呈细胞(APC),发挥良好的抗原递呈作用。本研究首先运用注入法制备包裹肿瘤特异性共有抗原MAGE1/HSP70/MAGE3的空间稳定纳米脂质体疫苗NL(MHM);然后通过化学交联将NLDC145连接至NL(MHM)中聚乙二醇(PEG)的远端活性基团,再构建NLDC145和甘露糖双分子修饰的APC靶向肿瘤纳米疫苗;随后研究修饰后肿瘤纳米疫苗的体内外主动靶向性及其抗肿瘤效应。通过新型肿瘤纳米疫苗主动靶向输送系统的建立,使肿瘤纳米疫苗具有主动靶向APC的特性和优良的抗肿瘤免疫疗效。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
鼻型NK/T细胞淋巴瘤增生活性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何芙蓉;王映梅;王璐;朱瑾;黄高昇;胡沛臻;刘一雄;范林妮
  • 通讯作者:
    范林妮
葡萄球菌肠毒素A体内诱导小鼠T细胞增殖的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    司少艳;李侠;张秀敏;胡沛臻;尹文;黄杨;隋延仿;葛伟
  • 通讯作者:
    葛伟
自体CD3AK细胞过继免疫治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡沛臻;隋延仿;李侠;郝建峰;张秀敏
  • 通讯作者:
    张秀敏
1,25-二羟基维生素D3通过表皮生长因子受体和细胞周期调节卵巢癌细胞的生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马福成;张晓晖;胡沛臻;程虹
  • 通讯作者:
    程虹
肿瘤特异性抗原长循环纳米脂质体的制备及其抗肿瘤免疫效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡沛臻;傅经国;李侠;葛伟;张秀敏;司少艳;佐建锋;李增山
  • 通讯作者:
    李增山

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其他文献

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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李景传;薛博夫;袁媛;马墨;朱林;Rebecca Milburn;李乐;胡沛臻;叶菁
  • 通讯作者:
    叶菁
纳米疫苗经不同途径给药后的抗肿瘤免疫学效应比较
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李源;葛伟;张秀敏;孙玉静;胡沛臻;黄杨;张珊红;隋延仿
  • 通讯作者:
    隋延仿
NE(MHS)纳米乳剂疫苗的抗肿瘤免疫学效应研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙玉静;胡沛臻;葛伟;隋延仿;张秀敏;李源;黄杨;张珊红
  • 通讯作者:
    张珊红
白藜芦醇对小鼠原代肝细胞脂滴形态和脂滴表面蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静;胡沛臻;李增山;叶菁
  • 通讯作者:
    叶菁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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