Perilipin 5在骨骼肌损伤后再生和修复中的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The proliferation and differentiation can regulate and repaire skeletal muscle injury. It is very important for the study on proliferation, differentiation of myoblast and the satellitecell of mature organisms. According to our result data, we found that the expression of Plin5 was higher in muscle tissue, and the expression abundance has changed during the process of proliferation, differentiation and atrophy. Thus we hypothesized that Plin5 would play a role on muscle development. In order to validate the biological function comprehend the regulation mechanisms of Plin5, firstly, we will detected the time-sequential expression of Plin5 during myoblast differentiation, and then evaluated the effect of Plin5 on myoblast proliferation, differentiation, myotube formation and some related signaling pathway factors from morphology to gene expression levels by constructing the expression and interference vector of Plin5 to treat C2C12 myoblast and constructed Plin5 knockout mice muscle injury model and myoatrophy model. Next, in order to further consummate cell trial in vitro and establish a base for function study of Plin5, we also detected the effect of Plin5 on the regeneration and repair after muscular injury and by injecting the Plin5 adenovirusin into the constructed muscle injury model model.
骨骼肌损伤相关肌病的发生及恢复均离不开卫星细胞的增殖与分化,研究成肌细胞及成熟生物体内卫星细胞的成肌过程有重要的研究意义。我们的初步研究发现Plin5在肌肉组织中高表达,并且在禁食和高脂饮食的情况下,骨骼肌内的Plin5明显升高,因此我们推测Plin5可能在肌肉发育中发挥一定的作用。为验证 Plin5的细胞学功能,拟通过检测Plin5在成肌细胞分化过程中的时序表达;构建Plin5表达载体和干扰载体侵染 C2C12 成肌细胞,以及Plin5敲除小鼠的肌损伤模型,采用细胞分子生物学等技术,从形态学和基因表达水平检测Plin5对成肌细胞增殖、分化、肌管形成及其相关信号通路因子的影响,为初步确定Plin5参与肌肉发育调控的作用机理提供参考依据。同时我们通过肌肉局部注射 Plin5 腺病毒,检测其对肌损伤后再生修复的作用,为深入研究其在肌肉发育中的作用奠定基础。

结项摘要

骨骼肌损伤相关肌病的发生及恢复均离不开卫星细胞的增殖与分化,研究成肌细胞及成熟生物体内卫星细胞的成肌过程有重要的研究意义。脂滴蛋白Plin5在骨骼肌和肝脏等组织中高表达,其与疾病发生之间的关系目前尚不清楚。本研究在已有的工作基础上,通过研究Plin5在C2C12 成肌细胞的增殖分化中的影响及并观察 Plin5 敲除后对C2C12细胞增殖能力的影响,在细胞水平揭示Plin5在成肌发育过程中的可能作用;并利用 plin5 敲除小鼠模型,检测了肌肉损伤修复过程中Plin5的差异表达以及对信号通路分子的影响,测定了铁死亡信号通路。结果发现Plin5缺失降低了骨骼肌细胞脂质积累,促进脂肪酸氧化,激活PPARα,促进线粒体增殖,从而促进脂解。这个过程引起大量的ROS产生,进一步加重骨骼肌铁死亡。本研究结果不仅有助于认识Plin5参与肌肉发育调控的作用机理,以及在骨骼肌损伤修复中的作用和机制,还为肌病的治疗提供新的依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Perilipin 5 alleviates HCV NS5A-induced lipotoxic injuries in liver
Perilipin 5 减轻 HCV NS5A 诱导的肝脏脂毒性损伤
  • DOI:
    10.1186/s12944-019-1022-7
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Lipids in Health and Disease
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhang Jin;Gao Xing;Yuan Yuan;Sun Chao;Zhao Yuanlin;Xiao Liming;Yang Ying;Gu Yu;Yang Risheng;Hu Peizhen;Zhang Lijun;Wang Chao;Ye Jing
  • 通讯作者:
    Ye Jing
Isocitrate dehydrogenase1 mutation reduces the pericyte coverage of microvessels in astrocytic tumours
异柠檬酸脱氢酶1突变降低了星形细胞肿瘤中微血管的周细胞覆盖率
  • DOI:
    10.1007/s11060-019-03156-5
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Sun, Chao;Zhao, Yuanlin;Ye, Jing
  • 通讯作者:
    Ye, Jing
Wild-Type IDH1 and Mutant IDH1 Opposingly Regulate Podoplanin Expression in Glioma
野生型 IDH1 和突变型 IDH1 反向调节胶质瘤中的 Planoplanin 表达
  • DOI:
    10.1016/j.tranon.2020.100758
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    TRANSLATIONAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Sun, Chao;Xiao, Liming;Ye, Jing
  • 通讯作者:
    Ye, Jing
Cideb Deficiency Aggravates Dextran Sulfate Sodium-induced Ulcerative Colitis in Mice by Exacerbating the Oxidative Burden in Colonic Mucosa
Cideb 缺乏会加剧结肠粘膜的氧化负担,从而加重硫酸葡聚糖钠诱发的小鼠溃疡性结肠炎
  • DOI:
    10.1097/mib.0000000000001196
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Inflammatory Bowel Diseases
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Sun Chao;Zhao Yuanlin;Gao Xing;Yuan Yuan;Wang Chao;Wang Yingmei;Zhang Lijun;Gu Yu;Zhang Feng;Hu Peizhen;Wang Zhe;Li Zhuyi;Shi Jiankuan;Li Sheng;Cao Kaiyu;Ren Bingcheng;Yu Ming;Liang Weihua;Li Zengshan;Ye Jing
  • 通讯作者:
    Ye Jing
Plin5 deficiency exacerbates pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by enhancing myocardial fatty acid oxidation and oxidative stress
Plin5缺乏通过增强心肌脂肪酸氧化和氧化应激而加剧压力超负荷引起的心脏肥大和心力衰竭
  • DOI:
    10.1016/j.freeradbiomed.2019.07.006
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang, Chao;Yuan, Yuan;Zhang, Lijun
  • 通讯作者:
    Zhang, Lijun

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  • 通讯作者:
    隋延仿
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  • 作者:
    师建国;隋延仿;王军伟;张秀敏;胡沛臻;李文新;史琪琪
  • 通讯作者:
    史琪琪

其他文献

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双分子修饰的抗原递呈细胞靶向肿瘤纳米疫苗的研究
  • 批准号:
    30801357
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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