MVP在甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的作用及机制研究
批准号:
31500149
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
刘实
依托单位:
学科分类:
C0107.病毒学
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
周立、彭南方、曹中莹、夏章传、徐刚
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中文摘要
甲型流感病毒感染诱导的细胞因子风暴是引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭的重要原因。主要穹窿蛋白(MVP)是穹窿蛋白复合物的一个组成部分,它在调节细胞耐药性、细胞应激反应、肿瘤发生等方面起到重要作用。目前尚无研究报道MVP与甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴之间的关系。本项目在前期工作的基础上,拟开展以下两部分研究:第一部分是利用小鼠模型和细胞模型研究MVP在甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的作用。第二部分是研究MVP与调控细胞因子风暴的转录因子之间的相互作用以及对应的调控机制。力图明确MVP对甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴的影响,阐明该基因调控细胞因子风暴的机制,为抗流感病毒药物的研发提供新信息和策略。
英文摘要
Influenza A virus-induced cytokine storm is an important cause of acute respiratory distress syndrome and multi-organ failure. Major vault protein (MVP) is the major constituent of vaults and is involved in multidrug resistance, nucleocytoplasmic transport and tumorigenesis. However, little is known about the role of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm. Based on our previous work, we want to study the following two parts: The first part is to find the role of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm by using mouse model and cell model. The second part is to study the interaction between MVP and transcription factor invloved in cytokine storm, and the corresponding regulatory mechanism behind it. This project is to find out the influence of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm and the mechanisms accounting for it, providing new information and strategies for the development of anti-influenza drug candidates.
甲型流感病毒感染宿主后会诱导细胞因子风暴,进而引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭。主要穹窿蛋白(MVP)是穹窿蛋白的重要组成部分,在调节细胞耐药性、细胞应激反应、肿瘤发生等方面起到重要作用,同时,MVP在抗病毒天然免疫中也有重要作用,本研究旨在研究MVP与甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的关系。本课题的主要研究进展包括:1.在IAV感染或双链RNA刺激宿主后,MVP通过与c-Fos和C/EBPβ相互作用,促进IL6和IL8表达所需转录因子的招募与入核,进而上调细胞因子的表达;2.miR-302a通过结合IRF-5的3’-UTR来下调啊IRF-5的表达,进而抑制IAV感染诱导的细胞因子风暴;3.EV71感染通过下调miR-302家族的表达并上调KPNA2的表达,进而促进转录因子的招募和入核,诱导细胞因子的大量表达;4.HSV-2的Us2基因产物能够结合到TAK1上并正向调控NF-κB信号通路,从而诱导细胞因子风暴的产生。本研究项目为进一步研究病毒的致病机理和治疗手段提供了理论基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.4049/jimmunol.1501481
发表时间:2016-03
期刊:The Journal of Immunology
影响因子:--
作者:N. Peng;Shi Liu;Zhang-chuan Xia;Sheng Ren;Jian Feng;Mingzhen Jing;Xin Gao;E. Wiemer;Ying Zhu
通讯作者:N. Peng;Shi Liu;Zhang-chuan Xia;Sheng Ren;Jian Feng;Mingzhen Jing;Xin Gao;E. Wiemer;Ying Zhu
MicroRNA-302 Cluster Downregulates Enterovirus 71-Induced Innate Immune Response by Targeting KPNA2.
MicroRNA-302 Cluster 通过靶向 KPNA2 下调肠道病毒 71 诱导的先天免疫反应。
DOI:10.4049/jimmunol.1701692
发表时间:2018
期刊:The Journal of Immunology
影响因子:--
作者:Peng Nanfang;Yang Xuecheng;Zhu Chengliang;Zhou Li;Yu Haisheng;Li Mengqi;Lin Yong;Wang Xueyu;Li Qian;She Yinglong;Wang Jun;Zhao Qian;Lu Mengji;Zhu Ying;Liu Shi
通讯作者:Liu Shi
The Us2 Gene Product of Herpes Simplex Virus 2 modulates NF-κB activation by targeting TAK1.
单纯疱疹病毒 2 的 Us2 基因产物通过靶向 TAK1 来调节 NF-kappaB 激活。
DOI:10.1038/s41598-017-08856-4
发表时间:2017-08-21
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Lu X;Huang C;Zhang Y;Lin Y;Wang X;Li Q;Liu S;Tang J;Zhou L
通讯作者:Zhou L
MicroRNA-302a suppresses influenza A virus-stimulated interferon regulatory factor-5 expression and cytokine storm induction
MicroRNA-302a 抑制甲型流感病毒刺激的干扰素调节因子 5 表达和细胞因子风暴诱导
DOI:10.1074/jbc.m117.805937
发表时间:2017-12-29
期刊:JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子:4.8
作者:Chen, Xueyuan;Zhou, Li;Liu, Shi
通讯作者:Liu, Shi
MVP在HBV相关性肝癌发生发展中的作用及机制研究
- 批准号:81872262
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:52.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:刘实
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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