MVP在甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500149
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Influenza A virus-induced cytokine storm is an important cause of acute respiratory distress syndrome and multi-organ failure. Major vault protein (MVP) is the major constituent of vaults and is involved in multidrug resistance, nucleocytoplasmic transport and tumorigenesis. However, little is known about the role of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm. Based on our previous work, we want to study the following two parts: The first part is to find the role of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm by using mouse model and cell model. The second part is to study the interaction between MVP and transcription factor invloved in cytokine storm, and the corresponding regulatory mechanism behind it. This project is to find out the influence of MVP in influenza A virus-induced cytokine storm and the mechanisms accounting for it, providing new information and strategies for the development of anti-influenza drug candidates.
甲型流感病毒感染诱导的细胞因子风暴是引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭的重要原因。主要穹窿蛋白(MVP)是穹窿蛋白复合物的一个组成部分,它在调节细胞耐药性、细胞应激反应、肿瘤发生等方面起到重要作用。目前尚无研究报道MVP与甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴之间的关系。本项目在前期工作的基础上,拟开展以下两部分研究:第一部分是利用小鼠模型和细胞模型研究MVP在甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的作用。第二部分是研究MVP与调控细胞因子风暴的转录因子之间的相互作用以及对应的调控机制。力图明确MVP对甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴的影响,阐明该基因调控细胞因子风暴的机制,为抗流感病毒药物的研发提供新信息和策略。

结项摘要

甲型流感病毒感染宿主后会诱导细胞因子风暴,进而引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭。主要穹窿蛋白(MVP)是穹窿蛋白的重要组成部分,在调节细胞耐药性、细胞应激反应、肿瘤发生等方面起到重要作用,同时,MVP在抗病毒天然免疫中也有重要作用,本研究旨在研究MVP与甲型流感病毒诱导的细胞因子风暴中的关系。本课题的主要研究进展包括:1.在IAV感染或双链RNA刺激宿主后,MVP通过与c-Fos和C/EBPβ相互作用,促进IL6和IL8表达所需转录因子的招募与入核,进而上调细胞因子的表达;2.miR-302a通过结合IRF-5的3’-UTR来下调啊IRF-5的表达,进而抑制IAV感染诱导的细胞因子风暴;3.EV71感染通过下调miR-302家族的表达并上调KPNA2的表达,进而促进转录因子的招募和入核,诱导细胞因子的大量表达;4.HSV-2的Us2基因产物能够结合到TAK1上并正向调控NF-κB信号通路,从而诱导细胞因子风暴的产生。本研究项目为进一步研究病毒的致病机理和治疗手段提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNA-302 Cluster Downregulates Enterovirus 71-Induced Innate Immune Response by Targeting KPNA2.
MicroRNA-302 Cluster 通过靶向 KPNA2 下调肠道病毒 71 诱导的先天免疫反应。
  • DOI:
    10.4049/jimmunol.1701692
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    The Journal of Immunology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Nanfang;Yang Xuecheng;Zhu Chengliang;Zhou Li;Yu Haisheng;Li Mengqi;Lin Yong;Wang Xueyu;Li Qian;She Yinglong;Wang Jun;Zhao Qian;Lu Mengji;Zhu Ying;Liu Shi
  • 通讯作者:
    Liu Shi
MicroRNA-302a suppresses influenza A virus-stimulated interferon regulatory factor-5 expression and cytokine storm induction
MicroRNA-302a 抑制甲型流感病毒刺激的干扰素调节因子 5 表达和细胞因子风暴诱导
  • DOI:
    10.1074/jbc.m117.805937
  • 发表时间:
    2017-12-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen, Xueyuan;Zhou, Li;Liu, Shi
  • 通讯作者:
    Liu, Shi

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其他文献

含氦Ti膜的透射电镜研究
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    刘实

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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