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UDP/P2Y6对巨噬细胞的免疫调控在肺癌发生、发展中的功能和机制研究
结题报告
批准号:
81672811
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
钱旻
依托单位:
学科分类:
H1806.肿瘤免疫
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
秦居亮、张晓雨、殷诚聪、王绍莹、陈莉莉、赵一晗、吕樟生
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中文摘要
嘌呤类受体P2Y6在骨骼、心血管、内分泌、免疫等系统中发挥重要作用,但在肿瘤免疫调控方面的功能及机制尚待阐明。我们发现:P2Y6能够调控巨噬细胞的发育、分化及极化等过程,能明显提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)关键趋化因子CCL2的表达;同时P2Y6在肺癌等肿瘤中表达显著升高,且与肿瘤的不良预后成正相关;在P2Y6敲除小鼠体内肿瘤生长明显受到抑制,伴随TAM浸润显著降低,提示P2Y6与TAM的功能及肿瘤密切相关。本课题拟探讨:肺癌P2Y6的高表达与TAM浸润及极化的相互关系;P2Y6参与调控TAM功能的信号网络和分子机制,筛选调控所涉及的关键蛋白;探讨P2Y6通过调控TAM的相关免疫功能在肺癌发生、发展及转移中的作用。即从动物整体、细胞和分子三个层面阐述P2Y6通过调控TAM免疫功能及在肺癌中的作用。揭示作为危险信号的核苷酸与肿瘤微环境间的联系,为肺癌免疫治疗策略提供新的思路。
英文摘要
The purinergic receptor P2Y6 plays very important roles in bone, cardiovascular, endocrine and immune system, but the role and mechanism of P2Y6 in regulation of tumor microenvironment still needs to be further investigated. Our previous study showed that P2Y6 is involved in development, differentiation and polarization of macrophages as well as facilitates the expression of CCL-2 in tumor associate macrophages (TAM). Furthermore, P2Y6 is highly expressed in lung cancer and most other cancer tissues which is correlated with poor prognosis of lung cancer patients. In addition, the formation and progression of Lewis lung cancer and infiltration of TAM were both restricted obviously in P2Y6 knockout mice, suggested that P2Y6 may promote lung cancer formation through regulation the function of TAM. Thus, we propose to systematically investigate relationship between P2Y6 and TAM polarization which facilitate the progression of lung caner. Meanwhile, we will explore the mechanisms and key regulators in regulation of TAM function through P2Y6. Besides, we will also investigate the dominant role of P2Y6 regulated TAM in lung cancer formation and progression in animal, cellular and molecular level. Our study will reveal the potential relations between nucleotide as “danger signals” in regulation of tumor microenvironment and lay a foundation for discovering novel anti-tumor drugs based on purinergic receptors.
嘌呤类受体P2Y6在骨骼、心血管、内分泌、免疫等系统中发挥重要作用,但在肿瘤免疫调控方面的功能和机制尚待阐明。本课题从动物整体 、细胞和分子三个层面对P2Y6介导的巨噬细胞在肿瘤免疫调控方面展开了系统研究。首先,课题通过临床肿瘤数据库分析发现P2Y6在肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等多种肿瘤组织中呈现高表达,并与肺癌患者的不良预后呈正相关。然后,课题利用P2Y6敲除小鼠构建了肿瘤模型并对肿瘤组织中的免疫细胞进行了详细分析,结果显示P2Y6敲除的小鼠肿瘤组织中M1型巨噬细胞比例显著上调,而不影响其他免疫细胞的浸润比例。同时,课题在体外对巨噬细胞分化和成熟过程中受体表达、UDP释放进行检测,结果表明随着巨噬细胞的成熟,P2Y6受体的表达以及UDP的释放均显著提高,但是P2Y6敲除小鼠中Ly6C+细胞比例和脾脏中F4/80+细胞比例没有显著变化。进一步分析并揭示了UDP/P2Y6对于巨噬细胞中多种细胞因子和趋化因子的表达调控机制,结果显示UDP/P2Y6信号轴可以通过调控ERK磷酸化来促进MCP-1的表达,进而参与肿瘤微环境的调控。P2Y6的缺失或者抑制可以有效提高单核细胞向抗肿瘤的M1型巨噬细胞分化,改变肿瘤免疫微环境,显著抑制肿瘤的发生、发展。本课题的研究进一步拓展了UDP/P2Y6在巨噬细胞介导的免疫调控中的重要作用,为基于嘌呤受体信号的抗肿瘤药物研发和临床肿瘤治疗奠定了理论基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Metabolite-Sensing G Protein Coupled Receptor TGR5 Protects Host From Viral Infection Through Amplifying Type I Interferon Responses.
代谢物感应 G 蛋白偶联受体 TGR5 通过放大 I 型干扰素反应来保护宿主免受病毒感染。
DOI:10.3389/fimmu.2018.02289
发表时间:2018
期刊:Frontiers in immunology
影响因子:7.3
作者:Xiong Q;Huang H;Wang N;Chen R;Chen N;Han H;Wang Q;Siwko S;Liu M;Qian M;Du B
通讯作者:Du B
IFN-stimulated P2Y13 protects mice from viral infection by suppressing the cAMP/EPAC1 signaling pathway
IFN 刺激的 P2Y13 通过抑制 cAMP/EPAC1 信号通路保护小鼠免受病毒感染
DOI:10.1093/jmcb/mjy045
发表时间:2019
期刊:Journal of Molecular Cell Biology
影响因子:5.5
作者:Zhang Chengfei;Yan Yan;He Hongwang;Wang Li;Zhang Na;Zhang Jie;Huang Hongjun;Wu Nannan;Ren Hua;Qian Min;Liu Mingyao;Du Bing
通讯作者:Du Bing
Presenilin 2 deficiency facilitates Abeta-induced neuroinflammation and injury by upregulating P2X7 expression.
早老素 2 缺乏通过上调 P2X7 表达促进 Aβ 诱导的神经炎症和损伤
DOI:10.1007/s11427-016-0347-4
发表时间:2017
期刊:Sci China Life Sci
影响因子:--
作者:Qin Juliang;Zhang Xiaoyu;Wang Ziqiang;Li Jinju;Zhang Zhen;Gao Liangcai;Ren Hua;Qian Min;Du Bing
通讯作者:Du Bing
Regulatory role ofGpr84in the switch of alveolar macrophages from CD11b(lo)to CD11b(hi)status during lung injury process
肺损伤过程中Gpr84对肺泡巨噬细胞CD11b(lo)状态向CD11b(hi)状态转变的调节作用
DOI:10.1038/s41385-020-0321-7
发表时间:2020
期刊:Mucosal Immunology
影响因子:8
作者:Yin Chengcong;Cheng Long;Pan Jiajia;Chen Lili;Xue Qi;Qin Juliang;Wang Shaoying;Du Bing;Liu Mingyao;Zhang Ying;Jiang Wenzheng;Qian Min;Ren Hua
通讯作者:Ren Hua
Extracellular ADP facilitates monocyte recruitment in bacterial infection via ERK signaling
细胞外 ADP 通过 ERK 信号传导促进细菌感染中单核细胞的募集
DOI:10.1038/cmi.2016.56
发表时间:2018-01-01
期刊:CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
影响因子:24.1
作者:Zhang, Xiaoyu;Qin, Juliang;Du, Bing
通讯作者:Du, Bing
神经肽激素受体GPR54在抗病毒固有免疫反应中的功能与机制研究
  • 批准号:
    81871250
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    钱旻
  • 依托单位:
早老素Presenilin介导的免疫调控及其在神经退行性疾病中的作用
  • 批准号:
    31470040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    钱旻
  • 依托单位:
嘌呤类受体P2Y6在细菌感染与炎症反应中的调控机制研究
  • 批准号:
    81172816
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    钱旻
  • 依托单位:
肝癌特异性模拟粘附肽及其受体筛选体系的建立和研究
  • 批准号:
    30440039
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    8.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    钱旻
  • 依托单位:
棘阿米巴致肿瘤细胞凋亡模拟诱导物的筛选和研究
  • 批准号:
    39870649
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    17.0万元
  • 批准年份:
    1998
  • 负责人:
    钱旻
  • 依托单位:
国内基金
海外基金