自组装PET/MR/PA三模式纳米探针的构建及在转铁蛋白受体高表达肿瘤中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Multimodality imaging is the current focus and future development in Molecular Imaging Field. For example, PET(Positron Emission Tomography) is high sensitive and MR(Magnetic Resonance) is anatomic with high spatial resolution. While PA (Photoacoustic) is frequently coregistered with ultrasonic imaging, can provide functional and cellular/molecular information about tissue. Combined with the above 3 techniques, anatomic, functional and molecular information can be collected for early and accurate diagnosis, therapy monitoring and adjustment. Multifunctional probes for PET/MR/PA are seldom reported. In this project, we want to develop a probe based on apoferritin, melanin, iron and 68Ga, set up transferrin receptor high/low expressed tumor models and try multimodel imaging. This is the first time to try to encapsulate large biopolymer into apoferritin in water solution with simple preparation method. All the materials are nature and endogenous, so the probe is safe, non-toxicity, biocompatible and cost-effective. The half life of 68Ga is short (about 60min), so the clearance of radiation is fast and no-worry to environment and operator. With PET, the target distribution, the metabolism and elimination route of the probe can be quickly and sensitively observed. MR and PA signal will be enhanced to supply more information about anatomic and molecular aspects. This probe can be a promising drug delivery platform too.
多模式成像是分子影像的热点和趋势,可提供解剖、功能及分子层面相结合的全方位信息。国内外对多模式分子显像及探针的研究还处于起步阶段,正电子发射计算机断层成像/磁共振成像/光声成像(PET/MRI/PA)三模式联合显像鲜有报道。本项目拟采用去铁铁蛋白,利用其pH依赖性加载黑色素和铁;利用其离子通道加载正电子金属核素68Ga;构建三功能探针,对铁蛋白受体阳性/阴性表达的肿瘤进行PET/MR/PA三模式显像。此新型探针尝试去铁铁蛋白包裹生物高分子,工艺简单,易于推广;选用天然材料,安全无毒,价廉节约;PET示踪灵敏度高,快速实现体内"暗箱"过程可视化;68Ga半衰期短,在体内清除快,对操作人员和环境均无影响;组合材料增强了MR和PA的信号,为PET显像补充提供解剖、功能、分子水平信息,体现了多模式显像的高灵敏度、高特异性和全面性;此探针还可作为有效的药物传输载体,为靶向分子显像和治疗翻开崭新的一页

结项摘要

多模式成像是分子影像的热点和趋势,可提供解剖、功能及分子层面相结合的全方位信息。国内外对多模式分子显像及探针的研究还处于起步阶段,正电子发射计算机断层成像/磁共振成像/光声成像(PET/MRI/PA)三模式联合显像鲜有报道。本项目通过酸碱调节,去铁铁蛋白(APF)开环、闭环,即可便捷组装黑色素纳米颗粒(MNP) 和多个金属离子(如Fe3+、64Cu2+、68Ga3+),APF、MNP、铁(Fe)的摩尔比为1/1/800。APF 和MNP双模板使Fe 的负载率大大提高,可达75%左右。64Cu 标记可在中性条件下、室温渗入,无需添加双功能螯合剂,无需APF开环,反应 30min 后,产率即可达80%。构建转铁蛋白受体TfR1高、低表达的结肠癌HT29、肝癌HepG2肿瘤模型,正电子发射计算机断层(PET)、磁共振成像(MRI)、光声成像(PAI)成像清晰,证明探针的靶向性好。PET最灵敏,HT29模型肿瘤高度摄取(5-8%ID/g),滞留时间长,而阴性对照HepG2 肿瘤摄取相对较低(3-5%ID/g),且清除较快。因APF 和Fe 的协同作用,MRI、PAI 成像效果均显著提高。此多功能探针工艺简单,易于推广;选用天然材料,安全无毒,价廉节约。此外,本项目还拓展了新型靶向肽的核素标记及临床转化、基于黑色素、铁蛋白为载体的新材料的探索及应用,并充分发挥核素示踪及分子影像的指导及验证作用。本项目提供了多种特异性探针,有助于实现肿瘤的精准诊疗。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(4)
Thiolactone-maleimide: a functional monomer to synthesize fluorescent aliphatic poly(amide-imide) with excellent solubility via in situ PEGylation
硫代内酯-马来酰亚胺:一种通过原位聚乙二醇化合成具有优异溶解性的荧光脂肪族聚(酰胺-酰亚胺)的功能单体
  • DOI:
    10.1039/c6py01344a
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yan Junjie;Wang Rongrong;Pan Donghui;Yang Runlin;Xu Yuping;Wang Lizhen;Yang Min
  • 通讯作者:
    Yang Min
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受临床近距离放射治疗种子启发的治疗诊断放射性碘标记黑色素纳米颗粒
  • DOI:
    10.1039/c8tb02817f
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Sheng Jie;Wang Xinyu;Yan Junjie;Pan Donghui;Yang Runlin;Wang Lizhen;Xu Yuping;Yang Min
  • 通讯作者:
    Yang Min
Polyphenol–Poloxamer Self-Assembled Supramolecular Nanoparticles for Tumor NIRF/PET Imaging
用于肿瘤 NIRF/PET 成像的多酚泊洛沙姆自组装超分子纳米颗粒
  • DOI:
    10.1002/adhm.201701505
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advanced Healthcare Materials
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    Xinyu Wang;Junjie Yan;Donghui Pan;Runlin Yang;Lizhen Wang;Yuping Xu;Jie Sheng;Yuanyuan Yue;Qianhuan Huang;Yanting Wang;Rongrong Wang;Min Yang
  • 通讯作者:
    Min Yang
Pharmacokinetics study of Zr-89-labeled melanin nanoparticle in iron-overload mice
Zr-89标记黑色素纳米粒子在铁超载小鼠体内的药代动力学研究
  • DOI:
    10.1016/j.nucmedbio.2016.05.014
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang, Pengjun;Yue, Yuanyuan;Yang, Min
  • 通讯作者:
    Yang, Min
纳米技术在肿瘤放疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    东南大学学报医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛洁;王辛宇;杨敏
  • 通讯作者:
    杨敏

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其他文献

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  • 通讯作者:
    姚陈忠
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    合成化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李珂;杨敏;崔宝东;陈永正
  • 通讯作者:
    陈永正

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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