t-SNARE蛋白Syntaxin 1A转运机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670504
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Syntaxin 是细胞分泌和膜融合中的关键调控蛋白,参与SNARE复合物的形成。Syntaxin必须转运到细胞分泌活性位点才能参与囊泡的分泌调控,然而迄今为止Stx1A转运上膜的机制尚不清楚。本项目将研究Stx1A转运到细胞分泌活性位点的分子机制,主要阐明Syntaxin 1A的结构域与蛋白转运以及定位的关系,寻找决定Syntaxin1A上膜以及在细胞膜上成簇状分布的关键调控蛋白,最后确定转运Stx1A上膜的囊泡的类型和性质。Syntaxin 的转运机制的研究有助于弄清它在细胞分泌调控中的作用机制,有助于阐明SNAP25、Munc18等其它分泌调控蛋白的转运机制,而且有助于TYPE IV型膜蛋白转运和分选机制的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mapping the interacting domains of STIM1 and Orai1 in Ca2+ release-activated Ca2+ channel activation
绘制 Ca2 释放激活的 Ca2 通道激活中 STIM1 和 Orai1 的相互作用域
  • DOI:
    10.1074/jbc.m703573200
  • 发表时间:
    2007-10-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Li, Zhengzheng;Lu, Jingze;Xu, Tao
  • 通讯作者:
    Xu, Tao
Overlapping functions of different dynamin isoforms in clathrin-dependent and -independent endocytosis in pancreatic beta cells
胰腺β细胞网格蛋白依赖性和非依赖性内吞作用中不同动力亚型的重叠功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J. Lu;P. Xu;Z. He;J. Fan;L. Chen
  • 通讯作者:
    L. Chen
Interaction of Munc18 and Syntaxin in the regulation of insulin secretion
Munc18 和 Syntaxin 在胰岛素分泌调节中的相互作用
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2007.06.107
  • 发表时间:
    2007-08-31
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Dong, Yongming;Wan, Qunfang;Xu, Pingyong
  • 通讯作者:
    Xu, Pingyong
Ca2+ triggers a novel clathrin-independent but actin-dependent fast endocytosis in pancreatic beta cells
Ca2 在胰腺 β 细胞中触发新型网格蛋白依赖性但肌动蛋白依赖性的快速内吞作用
  • DOI:
    10.1111/j.1600-0854.2008.00730.x
  • 发表时间:
    2008-06-01
  • 期刊:
    TRAFFIC
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    He, Zixuan;Fan, Junmei;Chen, Liangyi
  • 通讯作者:
    Chen, Liangyi
Functional stoichiometry of the unitary calcium-release-activated calcium channel
单一钙释放激活钙通道的功能化学计量
  • DOI:
    10.1073/pnas.0806499105
  • 发表时间:
    2008-09-09
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Ji, Wei;Xu, Pingyong;Chen, Liangyi
  • 通讯作者:
    Chen, Liangyi

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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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