基于对本课题组前期筛选获得的PPR618基因，作转基因功能验证，发现其不能恢复Nsa CMS不育系，说明我们前期找到的不是真正恢复基因。对项目作了一些调整，完成了以下的试验工作，正进一步缩小恢复基因的筛选和验证工作。.1.通过同源序列法，在Nsa恢复系中找到了特异表达的另外恢复候选基因，发表一篇作物学报“油菜Nsa CMS 候选恢复基因的来源及表达分析”。.2.通过比较恢复系和不育系的表达谱，找到9个差异表达的基因，在恢复系中有2个基因上调，7个基因下调。发表一篇SCI，BMC Genomics：“Transcriptome profile analysis of young floral buds of fertile and sterile plants from the self-pollinated offspring of the hybrid between novel restorer line NR1 and Nsa CMS line in Brassica napus”。.3.对亲本野油18和两个Nsa恢复姊妹系（不育和可育系）的花蕾表达作进一步的转录组测序。用de novo拼接注释的方法，找到在可育系和野芥中特异表达的11个PPR类基因。一篇文章正在审稿“Unlocking Sinapis arvensis's gene bank of flower development by deep RNA-Seq”。另外对恢复基因正在转基因验证。