线粒体呼吸抑制剂的合成与构效关系
批准号：
20102001
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
18.0 万元
负责人：
丁明武
依托单位：
学科分类：
新反应与新试剂
结题年份：
2004
批准年份：
2001
项目状态：
已结题
项目参与者：
孙勇、王宏青、杨尚君、黄小波、周青春、陆爱红、刘钊杰
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
应用三组分串联氮杂维悌希反应及其快速平行组合成合成法，合成新型具有潜在线粒体呼吸抑制活性的咪唑啉酮及喹唑啉酮类杂环，探讨取代基及稠环对杀菌活性的影响，研究所合成杂环化合物的定量构效关系。本项目的研究，有利于探索新的对抗性菌株有效的线粒体呼吸掏抑制剂，提高氮杂维悌希反应的杂环化合成中的应用价值，为杂环化合物的合成提供新的方法。
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New Efficient Synthesis of 2-Alkylthio-5-benzylidene-4H-imidazolin-4-ones
2-烷硫基-5-亚苄基-4H-咪唑啉-4-酮类化合物的高效合成新方法
2-烷硫基-5-亚苄基-4H-咪唑啉-4-酮类化合物的高效合成新方法
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Org. Prep. Proced. Int.
影响因子：
--
作者：
[丁明武, 孙勇, 刘小鹏, 刘钊杰]
通讯作者：
刘钊杰
New Efficient Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro- benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-ones via a Tandem aza-Wittig/Heterocumulene-Mediated Annulation
通过串联氮杂- 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮的新高效合成
通过串联氮杂- 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮的新高效合成
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Synthesis
影响因子：
--
作者：
[丁明武, 黄年玉, 贺红武]
通讯作者：
贺红武
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
有机化学
影响因子：
--
作者：
[丁明武, 杨尚君, 陈云峰]
通讯作者：
陈云峰
Synthesis and Fungicidal Activities of 4H-Imidazolin-4-ones Containing Sulfur Substituent
含硫基4H-咪唑啉-4-酮的合成及杀菌活性
含硫基4H-咪唑啉-4-酮的合成及杀菌活性
DOI：
10.1080/10426500211728
发表时间：
2002-05
期刊：
Phosphorus Sulfur and Silicon Relat. Elem.
影响因子：
--
作者：
[丁明武, 曾桂萍, 刘钊杰]
通讯作者：
刘钊杰
DOI：
10.1055/s-2003-44358
发表时间：
2003-12
期刊：
Synthesis
影响因子：
--
作者：
[M. Ding;Shang-Jun Yang;Jinge G. Zhu]
通讯作者：
M. Ding;Shang-Jun Yang;Jinge G. Zhu
共 21 条
基于膦氧废弃物再利用的有机磷催化反应及其在杂环合成中的应用
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批准号：21572075
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项目类别：面上项目
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资助金额：65.0万元
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批准年份：2015
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负责人：丁明武
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依托单位：
催化型氮杂Wittig反应合成多取代杂环的新方法研究
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批准号：21172085
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2011
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负责人：丁明武
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依托单位：
稻瘟病菌小柱孢酮脱水酶的新型抑制剂的生物合理设计与合成
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批准号：20772041
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项目类别：面上项目
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资助金额：28.0万元
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批准年份：2007
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负责人：丁明武
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依托单位：
国内基金
海外基金