药物作用的选择性一直是阻碍免疫药物发展的主要问题之一。我们的前期研究发现化合物黄柏内酯能选择性地抑制CD4+T效应细胞而不影响正常淋巴细胞和其他组织细胞。围绕这一崭新特点，本项目拟探讨黄柏内酯选择性抑制CD4+T效应细胞，尤其是Th1细胞的作用环节及其分子机制，从细胞水平解析其对Th1细胞的迁移、凋亡和效应功能的影响及其选择性作用的环节；从分子水平分析其调控Th1细胞迁移、凋亡以及效应过程中的关键功能基因和蛋白，以明确该化合物的作用位点；从整体水平考察其针对T细胞介导的免疫性疾病的治疗效果，评价选择性抑制作用对相关疾病治疗的意义。黄柏内酯的这种选择性作用机制的阐明对于确立新型免疫调控的理论基础，创制新型免疫抑制剂有重要的意义。