实现体内细胞定向游走的新型免疫因子载体的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572270
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

基因治疗的关键是载体的开发,发展安全高效的非病毒载体是研究方问。本项目拟选择在免疫细胞迁移中具有重要作用的细胞游走因子作为携载基因,采用药剂学手段设计多组分,多功能的纳米粒-脂质体给药系统,促进免疫细胞对肿瘤的定向游走活性以提高治疗效果。项目拟将膜活性肽等引入脂质体中,构建细胞摄取效率高的脂质体。采用具有核定位作用的阳离子材料组装基因纳米粒。建立纳米粒-脂质体复合给药系统。考察给药系统的特性、胞内分布和转染效率之间的关系。将编码细胞游走因子的质粒组装于筛选的纳米粒载体,并用表面嫁接有PEG与特异配体的脂质体包裹,考察复合给药系统对体内细胞定向游走的作用。本项目将致力于建立适合基因治疗的制剂学平台,并通过与免疫因子的结合,建立能利用效应细胞本身产生治疗作用的细胞控制转运系统,推进基因治疗的临床应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NK cells are migrated and indispensable in the anti-tumor activity induced by CCL27 gene therapy,
NK 细胞会迁移,并且在 CCL27 基因治疗诱导的抗肿瘤活性中不可或缺,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Combination of two fiber-mutant adenovirus vectors, one encoding the chemokine FKN and another encoding cytokine interleukin 12, elicits notably enhanced anti-tumor responses
两种纤维突变腺病毒载体(一种编码趋化因子 FKN,另一种编码细胞因子白细胞介素 12)的组合可显着增强抗肿瘤反应
  • DOI:
    10.1007/s00262-008-0499-0
  • 发表时间:
    2008-03
  • 期刊:
    Cancer Immunology, Immunotherapy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
整合素靶向性病毒载体对肿瘤细胞基因表达的促进作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报,2006,41(11): 1116-1120
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
多肽类物质在基因胞内传递中的应用,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志,2007,42(20),1521-1525
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
高效液相色谱法测定细胞核内多柔比星浓度,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志,2008;43(16):1264-1267
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

以右旋糖酐-精胺作为非病毒载体构建新型反向基因传递体系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙国明;高建青;何彩霞;李晴宇;王刚;朱秀梅;徐建峰
  • 通讯作者:
    徐建峰
间充质干细胞的肿瘤归巢特性及其肿瘤靶向治疗应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艾;张添源;高建青
  • 通讯作者:
    高建青
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  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2015-0875
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高建青
电穿孔技术促进萘普生经皮渗透的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国现代应用药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡巧红;高建青;梁文权;包家立;平其能
  • 通讯作者:
    平其能
Delivery of mitochondriotropic doxorubicin derivatives by a self-assembling hyaluronic acid nano-carriers to overcome drug resistance in breast cancer
通过自组装透明质酸纳米载体递送线粒体阿霉素衍生物以克服乳腺癌的耐药性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    刘惠娜;郭宁宁;郭望葳;皇甫铭一;Vakili Mohammad Reza;陈捷键;徐文鸿;魏启春;韩旻;Lavasanifar Afsaneh;高建青
  • 通讯作者:
    高建青

其他文献

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    面上项目

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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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