支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，其发病机制涉及多种炎症细胞、炎症介质和细胞因子，辅助T细胞亚群（Th1/Th2）失衡及Th2细胞的优势分化是其重要的免疫病理特征。树突状细胞（DC）是已知功能最强的专职抗原提呈细胞，其独特功能在于活化初始T（Th0）细胞，而DC这种功能的发挥又受到某些细胞因子的调节。T-bet是Th1细胞特异性转录因子，可诱导Th1细胞或被转染细胞分泌干扰素-γ。DC源性干扰素-γ可增强DC激活Th0并向Th1分化的能力。本研究通过细菌内基因重组法构建腺病毒载体并介导T-bet基因转染致敏DC，观察DC表型和功能的变化，研究T-bet基因修饰的DC干预对哮喘者Th细胞分化及其亚群的影响，阐明气道吸入抗原后引起Th2优势分化的一些中间环节，寻求通过基因转移干预的免疫调节方式治疗哮喘的新方法，也为调节那些存在Th失衡的免疫相关性疾病提供思路和策略。