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T-bet基因转染的DC干预对支气管哮喘Th亚群的影响

批准号:
30471627
项目类别:
面上项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
许化溪
依托单位:
学科分类:
超敏反应性疾病
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
郑金旭、王锁英、眭建、姜旭淦、胡嘉波、金洁、吕进泉、吕剑平、李良菊

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,其发病机制涉及多种炎症细胞、炎症介质和细胞因子,辅助T细胞亚群(Th1/Th2)失衡及Th2细胞的优势分化是其重要的免疫病理特征。树突状细胞(DC)是已知功能最强的专职抗原提呈细胞,其独特功能在于活化初始T(Th0)细胞,而DC这种功能的发挥又受到某些细胞因子的调节。T-bet是Th1细胞特异性转录因子,可诱导Th1细胞或被转染细胞分泌干扰素-γ。DC源性干扰素-γ可增强DC激活Th0并向Th1分化的能力。本研究通过细菌内基因重组法构建腺病毒载体并介导T-bet基因转染致敏DC,观察DC表型和功能的变化,研究T-bet基因修饰的DC干预对哮喘者Th细胞分化及其亚群的影响,阐明气道吸入抗原后引起Th2优势分化的一些中间环节,寻求通过基因转移干预的免疫调节方式治疗哮喘的新方法,也为调节那些存在Th失衡的免疫相关性疾病提供思路和策略。
英文摘要
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Tat-mediated intracellular del
Tat介导的细胞内缺失
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: [Min YANG 1, Shengjun WANG 1, S]
通讯作者: Min YANG 1, Shengjun WANG 1, S
DOI: --
发表时间: --
期刊: 南京医科大学学报,2006;26(3):184-188
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中国免疫学杂志,2007;23(9):798-802.
影响因子: --
作者: [邱谷风, 王锁英, 王胜军, 马 洁]
通讯作者: 马 洁
DOI: --
发表时间: --
期刊: 实用儿科临床杂志,2006;21(21):1449-1451
影响因子: --
作者: [王锁英, 许小朋, 杨 敏, 邱谷风]
通讯作者: 邱谷风
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    B10调控成纤维细胞HA合成延缓EAM小鼠心肌纤维化进程的机制研究
    • 批准号:
      81771756
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      许化溪
    • 依托单位:
    Nuocytes调控Th9细胞分化及在小鼠哮喘病模型中的作用
    • 批准号:
      31270947
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80.0万元
    • 批准年份:
      2012
    • 负责人:
      许化溪
    • 依托单位:
    GITRL诱导Th17细胞分化的分子机制及在EAT疾病发生中的作用
    • 批准号:
      30972748
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      33.0万元
    • 批准年份:
      2009
    • 负责人:
      许化溪
    • 依托单位:
    人树突状细胞单克隆抗体的研制及其初步应用
    • 批准号:
      39370364
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      4.0万元
    • 批准年份:
      1993
    • 负责人:
      许化溪
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金