大横向粘度变化的地幔对流研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40704017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    朱涛
  • 依托单位：
    中国地震局地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

板块运动中包含了能量几乎相等的极型和环型成分。极型分量的产生机制基本清楚，且能较好地拟合和在一定程度上解释某些地表观测场，但环型分量的产生机制不太清楚，主要由运动边界和/或横向变化的地幔粘度激发。前者存在不自恰的问题，后者可自然地获得环型分量，但在小横向变化的牛顿地幔粘度下，极、环型场没有真正意义上的耦合，所获得的环型场分量不仅能量很小，而且地幔浅部的环型对流形态也很难合理地解释全球地表板块构造的走滑和旋转运动特征，因此本项目将通过建立大横向粘度变化的地幔对流模型，研究地幔对流形态，特别是环型对流形态随地幔热动力学参数、边界模型和深度的变化规律。随后将三维地震波速结构引入模型，探讨地幔浅部对流场，特别是环型对流场与地表板块构造运动的联系，并试图从深部动力学方面来解释以平均选择的GPS站点运动年速率编制的全球板块运动矢量图、环赤道大型剪切系统和北大陆纬向构造带等的成因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
横向粘度变化对球层中热对流的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF GEOPHYSICS-CHINESE EDITION
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    朱涛
  • 通讯作者：
    朱涛
地震波速度约束的大横向粘度变化的地幔对流研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF GEOPHYSICS-CHINESE EDITION
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    朱涛
  • 通讯作者：
    朱涛

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其他文献

蓝细菌基因组拷贝数的研究进展与展望
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王立娜;王家林;朱涛;吕雪峰
  • 通讯作者：
    吕雪峰
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  • DOI：
    10.12086/oee.2018.170684
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Iroegbu Paul Ikechukwu;黄仕宏;李雨佳;李阜徽;黄礼刚;高磊;白永忠;屈定荣;邱枫;黄贤滨;朱涛
  • 通讯作者：
    朱涛
准噶尔盆地中拐凸起JL30井区上乌尔禾组元素地球化学特征及其石油地质意义
  • DOI：
    10.19762/j.cnki.dizhixuebao.2020072
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李佳思;余兴;朱涛;严红;张顺存;杨永恒;邹妞妞
  • 通讯作者：
    邹妞妞
地幔对流拖曳力影响青藏高原东北缘地壳运动格局的数值模拟研究
  • DOI：
    10.1360/n072017-00301
  • 发表时间：
    2018-09
  • 期刊：
    Scientia Sinica Terrae
  • 影响因子：
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  • 作者：
    祝爱玉;张东宁;朱涛;郭颖星
  • 通讯作者：
    郭颖星
北祁连造山带窑洞沟地区中奥陶世花岗岩成因——锆石U-Pb年代学和岩石地球化学制约
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    岩石矿物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卜涛;王国强;唐卓;罗根根;朱涛;计波;过磊
  • 通讯作者：
    过磊

其他文献

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朱涛的其他基金

长白山火山成因及岩浆演化的四维地球动力学模拟研究
  • 批准号：
    41974103
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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