早期运动干预促进脑缺血再灌注损伤神经功能恢复的线粒体机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201502
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Numerous reports and studies have suggested exercises contribute to improved post-ischemic recovery of brain function. However, the exact mechanism underlying the effect of early exercise on improving injury recovery is still unclear. Previous studies showed early exercises resulted in a temporal increase in mtDNA, expression of mitochondrial-specific transcription factors and the mitochondrial proteins, which is followed with improved behavioral performance and reduced lesion volume. The results indicated that mitochondria maybe very immportant for the process. The project will study the role of mitochondria in early exercises induced repairing mechanisms of the brain. Firstly, we will analyze exercise induced changes in mitochondrial biogenesis and function after brain injury. Secondly, we will observe brain function recovery through detecting axonal regeneration and neurotransmitter release after injury. Lastly, antisence oligonucleotides technology will be used to confirm that early exercise protects the brain from ischemia induced injury via regulation of mitochondrial biogenesis and function. The progress of this study is expected to provide new ideas for ischemic stroke treatment and provide a theoretical basis for early exercise intervention clinical application.
大量基础与临床研究表明运动干预可有效改善卒中患者神经功能恢复。但关于早期运动干预(缺血24小时后介入)对于脑缺血损伤修复的作用及其机制尚存异议。课题组前期研究结果发现早期运动可明显促进脑缺血损伤大鼠神经行为学功能改善、减少损伤面积,同时伴有线粒体转录相关因子及标志蛋白表达改变,表明早期运动干预可促进脑损伤后神经损伤修复和行为功能恢复,且线粒体在此过程可能发挥重要作用。故本项目试从线粒体角度阐明早期运动干预促进缺血再灌注损伤修复机制。观察早期运动干预对线粒体生物合成及功能的改善,并通过细胞外液神经递质释放与轴突再生反映神经功能恢复情况;反义寡核苷酸技术分析线粒体改变与神经递质释放、轴突再生间的关系来验证线粒体在早期运动促进缺血损伤神经功能恢复机制中的重要作用,为进一步完善早期运动干预促进脑缺血再灌损伤脑保护机制提供基础,为早期运动作临床治疗手段提供理论依据,为缺血性脑卒中临床治疗提供新思路。

结项摘要

大量基础与临床研究表明运动干预可有效改善卒中患者神经功能恢复。课题组前期研究结果发现早期运动可明显促进脑缺血损伤大鼠神经行为学功能改善、减少损伤面积,同时伴有线粒体转录相关因子及标志蛋白表达改变,表明早期运动干预可促进脑损伤后神经损伤修复和行为功能恢复,且线粒体在此过程可能发挥重要作用。故本项目试从线粒体角度阐明早期运动干预促进缺血再灌注损伤修复机制。本研究结果进一步证实了运功训练干预可以调节缺血模型中脑组织中线粒体动态平衡及功能,促进内皮素表达及脑血流增加,减少神经细胞凋亡促进血管再生,以及促进葡萄糖代谢相关因子表达,进而完成对缺血损伤的脑保护作用。本项目成果为进一步完善早期运动干预促进脑缺血再灌损伤脑保护机制提供基础,为早期运动作临床治疗手段提供理论依据,为缺血性脑卒中临床治疗提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Effects of Exercise Preconditioning on Cerebral Blood Flow Change and Endothelin-1 Expression after Cerebral Ischemia in Rats
运动预处理对大鼠脑缺血后脑血流变化及内皮素1表达的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2014.01.016
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhang, Qi;Zhang, Li;Jia, Jie
  • 通讯作者:
    Jia, Jie
Early exercise improves cerebral blood flow through increased angiogenesis in experimental stroke rat model.
早期运动通过增加实验性中风大鼠模型的血管生成来改善脑血流量
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-04-26
  • 期刊:
    Journal of neuroengineering and rehabilitation
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhang P;Yu H;Zhou N;Zhang J;Wu Y;Zhang Y;Bai Y;Jia J;Zhang Q;Tian S;Wu J;Hu Y
  • 通讯作者:
    Hu Y
Exercise pretreatment promotes mitochondrial dynamic protein OPA1 expression after cerebral ischemia in rats.
运动预处理促进大鼠脑缺血后线粒体动态蛋白 OPA1 表达
  • DOI:
    10.3390/ijms15034453
  • 发表时间:
    2014-03-13
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhang L;He Z;Zhang Q;Wu Y;Yang X;Niu W;Hu Y;Jia J
  • 通讯作者:
    Jia J
Neural stem cell transplantation enhances mitochondrial biogenesis in a transgenic mouse model of Alzheimer#39;s disease–like pathology
神经干细胞移植增强阿尔茨海默病转基因小鼠模型中的线粒体生物发生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Neurobiology of Aging
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Xing Shen;Qi Zhang;Gang-Min Wang;Pei-Jun Wang
  • 通讯作者:
    Pei-Jun Wang
Neuroprotection of Early Locomotor Exercise Poststroke: Evidence From Animal Studies.
中风后早期运动锻炼的神经保护:来自动物研究的证据。
  • DOI:
    10.1017/cjn.2015.39
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Canadian Journal of Neurological Sciences
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhang Pengyue;Xianglei Jia;Hongbo Yang;Zhang Jichuan;Xu Ce
  • 通讯作者:
    Xu Ce

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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