ocnus调控果蝇雄性生殖细胞发生的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872288
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The development of germ cells involves a series of complex processes, including cell proliferation, migration, maintenance and differentiation of stem cells. Ocnus (ocn) is highly expressed in the testis of Drosophila melanogaster. However, its role and mechanism in the development of male germ cells are not clear. Ocn protein contains janus domain. The homologue of Ocn in mammals is phosphohistidine phosphatase (PHPT1). Recent studies have shown that PHPT1 plays an important role in cell migration. Our previous work revealed that knockdown of ocn in fly testes resulted in much smaller size of testes containing no germ cells. This project intends to first investigate the role of ocn in the development of male germ cells in D. melanogaster by gene knockout/knockdown and immunofluorescence staining, and then identify the differrentially expressed proteins and differrentially phosphorylated proteins by comparative proteomics and phosphorylated proteomics. Finally we will study the functional pathway of ocn by gene mutation, EMSA, and pull down. This research may not only discover a new pathway and enrich the theory of the mechanism of germ cell development in animals, but also provide clues for the study of human spermatogenesis, cell migration and other related diseases, thus has important theoretical significance and potential application value.
生殖细胞的发生涉及细胞增殖、迁移、干细胞的维持和分化等一系列复杂的过程。ocnus (ocn)在果蝇精巢中高表达,但其在雄性生殖细胞发生过程中的作用及机制还不清楚。Ocn蛋白含有janus结构域,在哺乳动物中的同源物是磷酸组氨酸磷酸酶(PHPT1),PHPT1在细胞迁移过程中起重要作用。本课题组前期发现,ocn在果蝇精巢敲降后导致精巢体积变小,其中完全缺乏生殖细胞。本项目拟先采用基因敲除/敲降、免疫荧光染色等方法研究ocn在果蝇雄性生殖细胞发生过程中的作用,然后用比较蛋白组学/磷酸化蛋白组学鉴定ocn突变后发生差异表达及差异磷酸化的蛋白,再用基因突变、EMSA、Pull down等方法研究Ocn的作用途径。本研究不仅可望在雄性生殖细胞发生过程中发现一条新的信号通路,丰富动物生殖细胞发生调控机制的理论,还可为人类精子发生、细胞迁移等相关疾病的研究提供线索,具有重要的理论意义和潜在应用价值。

结项摘要

生殖细胞的发生涉及细胞增殖、迁移、干细胞的维持和分化等一系列复杂的过程。课题组在研究内共生菌沃尔巴克氏体(Wolbachia)感染对果蝇精子发生的影响时,发现Wolbachia感染导致果蝇精巢中ocnus(ocn)基因表达下调。由于Wolbachia感染的雄性果蝇与正常未感染的雌性果蝇交配后,胚胎的孵化率很低,提示ocn可能在雄性生殖方面发挥重要作用。ocn在果蝇精巢中高表达,但其在雄性生殖细胞发生过程中的作用及机制还不清楚。本课题组前期发现,ocn在果蝇精巢敲降后导致成体精巢体积变小,其中完全缺乏生殖细胞。本项目采用基因敲降/敲除、免疫荧光染色、电子显微镜、Pull down以及体外细胞转染等方法研究了ocn在果蝇雄性生殖细胞发生过程中的作用,发现ocn敲降并不影响果蝇胚胎期生殖细胞的特化和迁移,但在幼虫阶段生殖细胞逐渐减少。比较蛋白组学/磷酸化蛋白组学分析发现,ocn敲降后成蝇腹部差异表达蛋白606个、差异磷酸化的蛋白153个,其中Slmap、Cyt-c1L、Dany、CG9920、AK-3、RpL36等的蛋白表达水平以及与JAK-STAT途径相关的mask和wdp等的磷酸化蛋白表达水平都由于ocn敲降而发生显著下调,基因突变研究证明,Slmap、Cyt-c1L、Dany、CG9920、AK-3、RpL36等都在果蝇精子发生过程中起重要作用,其敲降或/和敲除都导致精子发生异常及雄性不育或育性严重下降。进一步研究发现,ocn可以通过抑制stat92e进入细胞核,进而调控其靶基因的表达,即通过负调控JAK-STAT途径调控果蝇生殖细胞的发育过程。此外,通过该项目的研究还发现,Wolbachia感染增强了果蝇的代谢,且引起果蝇精巢蛋白发生广泛的去泛素化效应。本研究在雄性生殖细胞发生过程中发现一条新的负调控JAK-STAT信号通路,丰富了动物生殖细胞发生调控机制的理论,在人类精子发生、细胞凋亡等相关疾病的研究领域也可提供新的线索,具有重要的理论意义和潜在应用价值。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Knockdown of RpL36 in testes impairs spermatogenesis in Drosophila melanogaster
睾丸中 RpL36 的敲低会损害果蝇的精子发生
  • DOI:
    10.1002/jez.b.23040
  • 发表时间:
    2021-03-18
  • 期刊:
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL ZOOLOGY PART B-MOLECULAR AND DEVELOPMENTAL EVOLUTION
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Fang, Yang;Zong, Qiong;Wang, Yu-Feng
  • 通讯作者:
    Wang, Yu-Feng
Comparative phosphoproteomics reveal new candidates in the regulation of spermatogenesis of Drosophila melanogaster
比较磷酸蛋白质组学揭示了果蝇精子发生调节的新候选者
  • DOI:
    10.1111/1744-7917.13031
  • 发表时间:
    2022-04-08
  • 期刊:
    INSECT SCIENCE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Mao, Bin;Zhang, Wei;Wang, Yu-Feng
  • 通讯作者:
    Wang, Yu-Feng
Comparative Ubiquitome Analysis Reveals Deubiquitinating Effects Induced by Wolbachia Infection in Drosophila melanogaster.
比较泛素组分析揭示了沃尔巴克氏体感染在果蝇中引起的去泛素化效应
  • DOI:
    10.3390/ijms23169459
  • 发表时间:
    2022-08-21
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Cytochrome c1-like is required for mitochondrial morphogenesis and individualization during spermatogenesis in Drosophila melanogaster
细胞色素 c1 样是果蝇精子发生过程中线粒体形态发生和个体化所必需的
  • DOI:
    10.1242/jeb.245277
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Journal of Experimental Biology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Meng-Yan Chen;Xin Duan;Qian Wang;Mao-Jiu Ran;Hui Ai;Ya Zheng;Yu-Feng Wang
  • 通讯作者:
    Yu-Feng Wang
Metabolomics provide new insights into mechanisms of Wolbachia-induced paternal defects in Drosophila melanogaster.
代谢组学为沃尔巴克氏体引起的果蝇父系缺陷机制提供了新的见解
  • DOI:
    10.1371/journal.ppat.1009859
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    PLoS pathogens
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zhang HB;Cao Z;Qiao JX;Zhong ZQ;Pan CC;Liu C;Zhang LM;Wang YF
  • 通讯作者:
    Wang YF

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其他文献

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  • 作者:
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    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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    王玉凤
高功能孤独症儿童的统合型房树人绘画测验特征
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨文;齐军慧;刘靖;王玉凤
  • 通讯作者:
    王玉凤

其他文献

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沃尔巴克氏体感染对果蝇学习记忆的影响及机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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