沃尔巴克氏体感染对果蝇学习记忆的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    王玉凤
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

高功能孤独症儿童的统合型房树人绘画测验特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国心理卫生杂志 ,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨文;齐军慧;刘靖;王玉凤
  • 通讯作者：
    王玉凤
VTI介质交错网格FCT有限差分数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张省;何兵寿;王玉凤;Zhang Sheng,He Bingshou,Wang Yufeng(Key Laboratory
  • 通讯作者：
    Zhang Sheng,He Bingshou,Wang Yufeng(Key Laboratory
注意缺陷多动障碍儿童多维计算机化执行功能训练的探索性随机对照研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华精神科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李颖源;廖文静;周新林;王玉凤;钱秋谨
  • 通讯作者：
    钱秋谨
共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨莉;孙黎;钱秋谨;王玉凤
  • 通讯作者：
    王玉凤
span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;成人注意力缺陷多动障碍患者工作记忆特点/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国心理卫生杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵希希;孙黎;王恩聪;曹庆久;吴占良;王玉凤
  • 通讯作者：
    王玉凤

其他文献

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王玉凤的其他基金

沃尔巴克氏体感染对果蝇学习记忆的影响及机制研究
  • 批准号：
    32170511
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ocnus调控果蝇雄性生殖细胞发生的机制研究
  • 批准号：
    31872288
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Wolbachia对果蝇雄性生殖系统先天免疫的影响及其与生殖的关系
  • 批准号：
    31672352
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于精子蛋白组学研究Wolbachia诱导果蝇CI的分子机制
  • 批准号：
    31172155
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Wolbachia感染对果蝇精子育性的影响
  • 批准号：
    30970405
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
雌核发育银鲫Hira基因的克隆及其功能分析
  • 批准号：
    30671609
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用功能获得性方法鉴定果蝇胚胎中囊胚过渡的调控因子
  • 批准号：
    30300035
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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