通过转基因和基因剔除小鼠模型研究锌指蛋白基因ZNF191的生理功能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400269
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

人类锌指蛋白ZNF191为类krüppel转录因子,具有转录抑制活性,并能与(TCAT)n四核酸重复序列特异结合,可能与神经精神病、心血管疾病和肝癌等疾病的发生或发展有关。我们拟在ZNF191的转基因小鼠和ZF-12(ZNF191的小鼠同源基因)基因剔除小鼠的模型基础上,分析模型小鼠的病理和行为的改变,通过检索GenBank数据库并结合RT-PCR、Northern杂交、基因芯片和差异显示PCR等分子生物学技术,筛选ZNF191作用的靶基因,建立其作用的信号传递途径,揭示其在生命活动过程中的表达调控规律,阐明其生理功能,并克隆与ZNF191功能相关且具有重要生物学意义和应用价值的新基因或对已知基因赋予新的生物学功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
The zinc finger transcription
锌指转录
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
人II型成对免疫球蛋白样受体β基
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第二军医大学学报. 2006,27(9):1011-3
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    厉建中;陈霞;郭葆玉
  • 通讯作者:
    郭葆玉

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

人的核糖体蛋白S3a基因克隆、表达、纯化与亚细胞定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    药学实践杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘莹;厉建中;张俊平
  • 通讯作者:
    张俊平
转录因子ZNF191腺病毒表达载体的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    重庆医科大学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓鹏;厉建中;李梦文
  • 通讯作者:
    李梦文
中药对组织器官纤维化防治机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴红媛;厉建中;张俊平
  • 通讯作者:
    张俊平

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

厉建中的其他基金

核糖体蛋白RPS5(PP2C磷酸酶新成员)的作用底物及其肝纤维化相关信号通路的研究
  • 批准号:
    81570557
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    51.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
转录因子ZNF191与乳腺癌、结肠癌等肿瘤的关系及其靶基因克隆
  • 批准号:
    30871353
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码