基于AF4-UV-MALS-ICP/MS的纳米颗粒物与凝血相关因子相互作用及机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573201
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3008.卫生分析化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Nanoparticals exposure is one of the most pressing public health issues, and is closely related to the occurrence of human cardiovascular disease. The imbalance of coagulation and anti-coagulation can lead to a variety of cardiovascular disease. Study on the interaction and molecular mechanism of nanoparticals and coagulation-related factors is the basis for an in-depth exploration of the coagulation mechanism. This study is to establish the detection system via asymmetric flow field -flow fractionation (AF4) coupled with ultraviolet-visible (UV) detector, multi - angle laser light scattering (MALS) detector and inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP/MS), and study on the configuration and structure, thermodynamic characteristics (force, bonding, affinity), dynamics characteristics (adsorption percentage, dissociation rate) and understand the molecular mechanism of nanoparticles and coagulation-related factors interaction. Combined with animal experiment, study on the influence of nanoparticles on the organism coagulation function. The study will provide a theoretical basis for further research of cardiovascular disease caused by nanoparticles and providing key technical support for the application of AF4 separate system to study nanoparticles- biological molecules interaction.
纳米颗粒物暴露是当今最紧迫的公共卫生问题,与人类心血管疾病的发生发展密切相关。凝血与抗凝血平衡失调可以导致多种心血管疾病发生,研究纳米颗粒物与凝血相关因子相互作用的分子机理是深入探讨其凝血机制的基础。本课题利用新兴的非对称流场流分离技术(AF4)偶联紫外检测器(UV)、多角度激光散射仪(MALS)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP/MS),建立样品处理简单、分离条件温和、分辨率高且分析范围宽的AF4-UV-MALS-ICP/MS分离检测体系,研究纳米颗粒物与凝血相关因子的结构形态变化,相互作用的热力学特征(作用力,键合点,亲和性)和结合动力学特征(吸附率,解离速率),明确纳米颗粒物与凝血相关因子作用的分子机理。结合动物实验,研究纳米颗粒物对机体凝血功能的影响。本研究将为纳米颗粒物致心血管疾病的深入研究提供理论基础,为应用AF4分离系统研究纳米颗粒物与生物大分子相互作用提供关键技术支撑。

结项摘要

日益广泛应用的纳米材料(至少有二维在1-100 nm的材料),导致人们通过环境暴露、职业暴露以及医源性暴露接触纳米材料的机会迅速增加。纳米材料可以入血液并蓄积在重要的组织器官,然而纳米材料在复杂生物体系中的理化性质如何?对生物大分子的构象与活性具有哪些影响?迄今为止未见系统报道。.本项目的主要研究工作包括:① 建立了AF4-DAD-MALS方法,成功地实现了生物体系中多粒径纳米材料与重要生物分子的分离分析,研究了不同粒径纳米二氧化硅(NPSiO2)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用;② 使用等温滴定量热技术(ITC)、表面等离子共振技术(SPR),结合圆二色谱法(CD)、荧光光谱法(FL)和紫外可见光分光光度法(UV)研究了NPSiO2和碲化镉量子点(CdTe QDs)与HSA和凝血相关因子相互作用的结构形态变化,热力学特征(作用力,键合点,亲和性)和动力学特征(吸附率,解离速率),探讨了NPSiO2和QDs与凝血相关因子相互作用的分子机理; ③ 研究了NPSiO2和QDs对大鼠凝血功能的影响。重要研究成果包括:① 建立的AF4-DAD-MALS方法以NaCl做流动相,非常适合对生物样品中纳米材料的分离分析,以血液为基质,不同粒径NPSiO2的标准曲线线性良好(R2 > 0.99),检出限0.005-0.32μg,日内精密度RSD<3.5%,日间精密度RSD<13.7%,加标回收率为95.6-105%,该方法明显优于传统的离心分析方法;② HSA与不同粒径NPSiO2相互作用模式、亲和力、吸附力等差异较大,NPSiO2-20nm更易与HSA相互结合,且结合的数量多, NPSiO2可以引起HSA二级结构改变, NPSiO2-20nm所引起的改变具有剂量-效应关系,CdTe QDs与血浆蛋白相互作用,按亲和力大小,其顺序为:FIB > PLG > TM > MT-II > HSA,FIB和PLG的二级结构发生显著变化;③ NPSiO2和QDs染毒均会以内源性途径为中心对大鼠凝血功能产生影响,且该影响与NPSiO2和QDs的粒径大小、浓度和染毒后观察时间点密切相关。.本研究为纳米材料致心血管疾病的深入研究提供了更充实的理论基础,为应用AF4分离系统研究纳米颗粒物与生物大分子相互作用提供了关键技术支撑。具有实际意义。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
碲化镉量子点对大鼠肝脏细胞色素P450酶含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳宜;黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
碲化镉量子点暴露对小鼠凝血相关因子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡月;熊亚敏;孔玲;黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
Time-dependent toxicity of cadmium telluride quantum dots on liver and kidneys in mice: histopathological changes with elevated free cadmium ions and hydroxyl radicals.
碲化镉量子点对小鼠肝脏和肾脏的时间依赖性毒性:游离镉离子和羟自由基升高的组织病理学变化
  • DOI:
    10.2147/ijn.s103489
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Wang M;Wang J;Sun H;Han S;Feng S;Shi L;Meng P;Li J;Huang P;Sun Z
  • 通讯作者:
    Sun Z
碲化镉量子点稳定性测定的体积排阻高效液相色谱原电感 耦合等离子体质谱法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李惠玲;胡月;孟佩俊;张雪莹;谢韵漪;黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
Genome-wide Transcriptional Analysis of Oxidative Stress-related Genes and Pathways Induced by CdTe aqQDs in Mice.
CdTe aqQD 诱导小鼠氧化应激相关基因和通路的全基因组转录分析
  • DOI:
    10.7150/ntno.24590
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nanotheranostics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kong L;Li J;Wang J;Hu Y;Meng P;Xiong Y;Huang P
  • 通讯作者:
    Huang P

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其他文献

碲化镉量子点对小鼠肝脏超微结构及重要生物酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
荧光光谱与等温滴定量热法研究碲化镉量子点与转铁蛋白的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    毒理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖语涵;胡月;黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
碲化镉量子点Cd 2+释放对小鼠肝、肾组织毒作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力
凝胶渗透色谱结合气相色谱-负化学源质谱法分析鱼肉及鱼油中的多溴联苯醚和得克隆阻燃剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施致雄;王翼飞;封锦芳;黄沛力;吴永宁
  • 通讯作者:
    吴永宁
纳米二氧化硅暴露对金属硫蛋白和人血清白蛋白二级结构的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李可欣;罗幸玲;张凌燕;黄沛力
  • 通讯作者:
    黄沛力

其他文献

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黄沛力的其他基金

生物基质中多分散纳塑料分离检测体系的构建及其在毒代动力学/毒效学研究中的应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物基质中多分散纳塑料分离检测体系的构建及其在毒代动力学/毒效学研究中的应用
  • 批准号:
    82173569
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞外囊泡异质性亚群快速分离方法的建立及在超细颗粒物致心血管损伤研究中的应用
  • 批准号:
    81872667
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    2018
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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基于CE-ICP/MS的降解与团聚量子点分离分析方法的建立及其应用
  • 批准号:
    81273131
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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