脊髓小脑变性3型蛋白导致蛋白酶体功能障碍及其机制
批准号：
30470538
项目类别：
面上项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
王光辉
依托单位：
学科分类：
分子与细胞神经生物学
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
贾娜丽、范骏、刘超、费尔康、章涛
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中文摘要
本课题运用SH-SY5Y细胞，转染带有脊髓小脑变性3型（MJD）野生型和突变型基因的表达载体，观察脊髓小脑变性3型蛋白（ataxin-3）对泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system，UPS）的影响，探索该影响引起的UPS对蛋白降解作用的改变，从而对细胞功能的影响及细胞毒性作用。并通过对细胞凋亡分子的检测，阐明UPS功能改变对细胞毒性的分子生物学机制。同时积极求证ataxin-3在参与UPS对蛋白降解过程中是否有其特异性底物及其底物积聚对细胞的毒性作用。因而在分子生物学和细胞生物学这两个方面探索突变ataxin-3与UPS的相互作用机制，及其导致神经细胞退行性变的机制。
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SUMO-1 modification increases
SUMO-1修饰增加
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
--
作者：
[费尔康, 王光辉]
通讯作者：
王光辉
Phosphorylation of ataxin-3 by
ataxin-3 的磷酸化
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DOI：
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发表时间：
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作者：
[费尔康, 王光辉]
通讯作者：
王光辉
Nurr1 is phosphorylated by ERK
Nurr1 被 ERK 磷酸化
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通讯作者：
王光辉
Assembly of lysine 63 linked u
赖氨酸63连接u的组装
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作者：
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通讯作者：
王光辉
p45, an ATPase subunit of the
p45，ATP 酶亚基
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[王洪枫, 王光辉]
通讯作者：
王光辉
内质网关联降解通路对ataxin-3的降解影响及其机制
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批准号：30970921
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项目类别：面上项目
-
资助金额：45.0万元
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批准年份：2009
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负责人：王光辉
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依托单位：
脊髓小脑变性3型蛋白磷酸化对其特性和细胞毒性的影响
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批准号：30770664
-
项目类别：面上项目
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资助金额：35.0万元
-
批准年份：2007
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负责人：王光辉
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依托单位：
国内基金
海外基金