Vimentin在LMWH对吉非替尼耐药的NSCLC的治疗增敏作用及其分子调节机制
批准号:
81270049
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
潘燕
依托单位:
学科分类:
H3505.抗肿瘤药物药理
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
雷天落、铁璐、钟丽君、杨昊澎、安宇、王晔凡、姜凌、谢文宁
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中文摘要
青年科学基金进展顺利,研究证实,低分子量肝素LMWH通过同时下调及结合肿瘤及内皮细胞上vimentin发挥其抗肿瘤生长和转移作用。发表高水平药理学SCI论文。已有研究发现,vimentin表达的下调能够增加非小细胞肺癌NSCLC对表皮生长因子靶向治疗药物吉非替尼(Gefitinib)的敏感性。我们知道,近年来吉非替尼用于NSCLC的治疗取得突破性进展,然而其耐药现象严重。目前无有效治疗措施。我们前期研究结果显示,LMWH与吉非替尼合用能有效的抑制吉非替尼耐药NSCLC细胞系A549增殖和其中vimentin表达。本申请项目拟从vimentin角度探析LMWH与吉非替尼联合用药对吉非替尼耐药的NSCLC的治疗作用。为临床NSCLC的吉非替尼耐药后的临床治疗提供合理的依据和LMWH的抗肿瘤辅助治疗作用提出新的应用前景。
英文摘要
My Youth Science Foundation is progressing smoothly; the study confirmed low molecular weight heparin (LMWH) has anti-tumor and metastasis effects by regulating and combining with vimentin in tumor cells and endothelial cells. Related SCI papers have been published. Some other studies have shown that down-regulation of vimentin expression increase the sensitivity of non-smallcell lung cancer (NSCLC) to gefitinib, an epidermal growth factor targeted therapy drug. As we have known, in recent years the clinic use of gefitinib on patients with NSCLC take a breakthrough for NSCLC treatment. However, drug resistance to gefitinib is serious. There are currently no effective treatment measures. Our preliminary study results showed that LMWH with gefitinib in combination can effectively inhibit the proliferation of gefitinib-resistant NSCLC cell lines A549 and down-regulate the expression of vimentin. Present project are intended to prove LMWH sensitizes NSCLC to gefinitib via down-regulation of vimentin. This research will provide a reasonable basis for the therapy of gefitinib-resistance and propose a new application prospect for LMWH.
前期青年科学基金发现,低分子量肝素LMWH 通过同时下调及结合肿瘤及内皮细胞上vimentin 发挥其抗肿瘤生长和转移作用。且有文献报道,vimentin 表达的下调能够增加非小细胞肺癌NSCLC 对表皮生长因子靶向治疗药物吉非替尼(Gefitinib)的敏感性。我们知道,近年来吉非替尼用于NSCLC 的治疗取得突破性进展,然而其耐药现象严重。目前无有效治疗措施。因此,本课题中,我们将LMWH 与吉非替尼合用,采用整体动物模型和体外肿瘤细胞生长、迁移、以及侵袭模型检测联合用药对肿瘤生长和转移的抑制作用;采用分子生物学技术过表达和敲降vimentin表达后,进一步观察联合用药对肿瘤生长和转移的影响,并对其调控和相互作用的分子进行分析,以期发现联合用药的抗NSCLC吉非替尼耐药的分子机制。研究发现,LMWH联合吉非替尼有效地抑制吉非替尼耐药NSCLC细胞的生长和迁移;应用全蛋白质组学结合生物信息学技术,构建蛋白-蛋白相互作用网络,分析发现,联合用药的与vimentin相互作用的关键蛋白DOCK1。并应用细胞生物学实验证明,联合用药的增敏作用机制与抑制DOCK1蛋白调节的Akt激活和Vimentin磷酸化有关。本课题从vimentin 角度探析了LMWH 与吉非替尼联合用药对吉非替尼耐药的NSCLC 的治疗作用。为临床NSCLC 的吉非替尼耐药后的临床治疗提供合理的依据和LMWH 的抗肿瘤辅助治疗作用提出新的应用前景。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
EGCG reverses human neutrophil elastase-induced migration in A549 cells by directly binding to HNE and by regulating alpha 1-AT
EGCG 通过直接结合 HNE 并调节 alpha 1-AT 逆转 A549 细胞中人中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的迁移
DOI:--
发表时间:2015
期刊:Scientific Reports
影响因子:4.6
作者:Pan, Yan;Tie, Lu;Zhang, Liangren;Li, Xuejun
通讯作者:Li, Xuejun
DOI:10.1038/srep22635
发表时间:2016-03-08
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Zhong L;Zhou J;Chen X;Lou Y;Liu D;Zou X;Yang B;Yin Y;Pan Y
通讯作者:Pan Y
DOI:--
发表时间:2014
期刊:中国临床药理学杂志
影响因子:--
作者:李伟;潘燕;李学军
通讯作者:李学军
Hypoxia-Inducible Factor 1-alpha Dependent Pathways Mediate the Renoprotective Role of Acetazolamide Against Renal Ischemia-Reperfusion Injury
缺氧诱导因子 1-α 依赖性途径介导乙酰唑胺对肾缺血再灌注损伤的肾脏保护作用
DOI:--
发表时间:2013
期刊:Cellular Physiology and Biochemistry
影响因子:--
作者:Yang, Xiao-yuan;Xiaokaiti, Yilixiati;Pan, Yan;Li, Xue-jun
通讯作者:Li, Xue-jun
Enoxaparin Sensitizes Human Non-Small-Cell Lung Carcinomas to Gefitinib by Inhibiting DOCK1 Expression, Vimentin Phosphorylation, and Akt Activation
Enoxaparin 通过抑制 DOCK1 表达、波形蛋白磷酸化和 Akt 激活,使人非小细胞肺癌对吉非替尼敏感。
DOI:10.1124/mol.114.094425
发表时间:2015-03-01
期刊:MOLECULAR PHARMACOLOGY
影响因子:3.6
作者:Pan, Yan;Li, Xin;Li, Xuejun
通讯作者:Li, Xuejun
鸟苷酸交换因子DOCK1作为EGFR-TKI耐药NSCLC治疗靶点的确认及其抑制剂的研究
- 批准号:81773765
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2017
- 负责人:潘燕
- 依托单位:
波形蛋白在低分子量肝素抗肿瘤转移中的作用及信号途径
- 批准号:30901815
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:18.0万元
- 批准年份:2009
- 负责人:潘燕
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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