在集体细胞迁移过程中，通过对胞外引导分子梯度的反应，引导受体发信号给胞内信号分子，最终导致在细胞簇或细胞团的前端形成细胞骨架分子和引导受体自身的极性分布。这样的前-后极性是怎样产生和维持的尚不清楚。我们利用果蝇卵巢的边界细胞作为集体细胞迁移的模式系统，发现了一个名为PVR的RTK是循环小体和胞吐复合物的在前端细胞极性分布所必需。有意思的是，PVR是通过下游的信号因子小GTP酶Rac来正调控循环小体的水平，并且这一调控可能是由Rac的F-actin聚合能力来介导的。反过来，胞吐复合物成员Sec3也是RTK活性和F-actin极性分布所必需的。这与之前Rab11功能的报道是类似的。这些结果提示边界细胞簇中存在一个正反馈环，其中像PVR这样的RTK可作用在胞内并在前端细胞中诱导出较高的循环小体和胞吐复合物水平，从而反过来导致RTK的活性更在前端有极性的分布。此外，我们还提供证据表明，边界细胞驱动迁移的重要的粘性分子E-cadherin是Rab11标记的循环小体中特异的货物分子，并且Sec3也是携带E-cadherin的囊泡被拴连上膜所必需的。