上皮层极性的关键分子在协同性细胞迁移中的作用机制
批准号:
31271488
项目类别:
面上项目
资助金额:
80.0 万元
负责人:
陈炯
依托单位:
学科分类:
C0706.细胞极性与细胞运动
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
郭炫、康迪、罗军、潘含爽、王衡、王豆、左俊涛、朱洪
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中文摘要
协同性迁移是细胞迁移的一种形式,是由多个细胞粘附在一起成为细胞簇或细胞层进行迁移。它的一个重要特征是细胞簇在迁移过程中既要保持前后端的极性,又要维持类似上皮细胞的顶基端极性。这个上皮极性在协同迁移中扮演了什么角色?目前所知不多。我们这一申请课题将在果蝇卵子发生过程中集中研究关键上皮极性复合物具体是通过什么分子机制来促进边界细胞簇进行协同迁移的。是通过它们在细胞-细胞间的信号传递功能?还是通过直接调控细胞的actin细胞骨架组装和片伪足延伸?这些问题将在本课题试图回答。另外,我们将首次在边界细胞内系统地把四个上皮极性复合物的十二个成员有针对性的在顶基端与前后端进行详细定位分析。我们预计这一工作的结果将会给上皮极性复合物在发育过程中协同迁移的功能提供一个较明确的定论。最后,因为边界细胞簇具有类似肿瘤簇转移的迁移特性,我们的研究结果也将间接地增加对肿瘤细胞协同迁移的分子机制的了解。
英文摘要
Collective migration is a form of cell migration, in which multiple cells adhere to each other and migrate collectively as a cluster or sheet. An outstanding characteristic of collective migration is that a cell cluster needs to establish front-back polarity while maintaining an epithelial-like apical-basal polarity during the course of migration. The mechanistic role of epithelial polarity during collective migration is currently not well understood. In this proposed study, we focus on understanding the underlying mechanism of how key epithelial polarity complexes promote collective migration of border cell cluster during Drosophila oogenesis. We attempt to test whether epithelial polarity complexes promote collective migration through their cell-cell signaling functions at the junctions or by directly regulating actin assembly and lamellipodial protrusion at the leading edge of the cluster. In addition, we will analyze the distribution patterns of individual molecules (a total of 12 components from 4 epithelial polarity complexes) in details along both apical-basal axis and front-back axis. We anticipate that results from this proposed study will elucidate the mechanistic roles of epithelial polarity during collective migration in a developmental context. Lastly, because of the similar migratory and invasive nature between border cell cluster and some tumor cell clusters, results from our proposed study will also indirectly help contribute to the understanding of molecular mechanism underlying collective migration of tumor cells.
顶-基端极性是上皮层的一个重要标志。在发育和生理过程中,顶-基端极性的建立,维持和解除都需要受到精确地调控,而它的调控异常则会导致不同的疾病包括癌症。本项目研究发现顶端复合物的成员在果蝇卵巢的边界细胞集体迁移过程中扮演了不同的必须角色。首先,Crumbs (Crb)复合物的成员是通过它们在顶端的细胞膜和连接的作用来限制片伪足只在边界细胞侧端伸出。其次,Crb复合物和Par复合物共同作用来保证aPKC在边界细胞的顶端和侧端膜附近产生两个不同的分布群。有趣的是,在基侧膜附近温和分布的aPKC通过激活下游的Tiam/Sif(Rac GEF)来促进Rac介导的actin聚合和前端片伪足伸出。最后,我们发现内吞和循环介导的囊泡运输是aPKC在顶端和外侧膜两处极性分布所必须的。这些结果表明顶端复合物在顶端和外侧膜中的双重功能使得它可以维持和促进边界细胞在集体迁移过程中的顶-基端极性和前-后极性。顶端极性复合物在边界细胞的顶端和外侧同时存在极性分布,并且调控片伪足伸出的位置和大小,这是一个集体迁移领域的创新性发现。以上结果暗示Crb复合物和Par复合物在两种不同的细胞极性之间存在着转换。这种极性转换的类似机制如果在其他集体迁移的系统内保守,将会在细胞生物学和细胞迁移领域产生较大的意义。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1038/srep26553
发表时间:2016-05
期刊:Scientific Reports
影响因子:4.6
作者:Jun Luo;Heng Wang;Di Kang;Xuan Guo;P. Wan;Dou Wang;Jiong Chen
通讯作者:Jun Luo;Heng Wang;Di Kang;Xuan Guo;P. Wan;Dou Wang;Jiong Chen
Guidance receptor promotes the asymmetric distribution of exocyst and recycling endosome during collective cell migration
引导受体在集体细胞迁移过程中促进外囊和回收内体的不对称分布
DOI:10.1242/dev.094979
发表时间:2013-12-01
期刊:DEVELOPMENT
影响因子:4.6
作者:Wan, Ping;Wang, Dou;Chen, Jiong
通讯作者:Chen, Jiong
DOI:10.1007/s11427-014-4786-z
发表时间:2015-04-01
期刊:SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES
影响因子:9.1
作者:Luo Jun;Zuo JunTao;Chen Jiong
通讯作者:Chen Jiong
AIP1-mediated actin disassembly is required for postnatal germ cell migration and spermatogonial stem cell niche establishment.
AIP1 介导的肌动蛋白分解是出生后生殖细胞迁移和精原干细胞生态位建立所必需的
DOI:10.1038/cddis.2015.182
发表时间:2015-07-16
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Xu J;Wan P;Wang M;Zhang J;Gao X;Hu B;Han J;Chen L;Sun K;Wu J;Wu X;Huang X;Chen J
通讯作者:Chen J
Cofilin-mediated actin dynamics promotes actin bundle formation during Drosophila bristle development.
Cofilin介导的肌动蛋白动力学促进果蝇刚毛发育过程中肌动蛋白束的形成
DOI:10.1091/mbc.e16-02-0084
发表时间:2016-08-15
期刊:Molecular biology of the cell
影响因子:3.3
作者:Wu J;Wang H;Guo X;Chen J
通讯作者:Chen J
组织生长导致的机械压力作为关键信号调控形态发生的作用机制
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:54万元
- 批准年份:2022
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
转录因子DHR3在管腔形成和顶-基端极性建立中的作用机制
- 批准号:31970743
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:80.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
集体细胞迁移过程中三种不同细胞极性的建立、维持与相互作用的分子机制
- 批准号:31571435
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:65.0万元
- 批准年份:2015
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
Exocyst调控的囊泡运输促进果蝇卵巢边界细胞迁移和细胞极性的分子机制
- 批准号:31171335
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
AKT 信号通路在果蝇卵巢边界细胞的迁移和粘连中作用的分子机制
- 批准号:31071219
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:36.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
肌动蛋白细胞骨架解聚因子Cofilin与AIP1在果蝇眼睛发育中的分子机制及作用
- 批准号:90608018
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:40.0万元
- 批准年份:2006
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
Cofilin(肌动蛋白解聚因子)及其调控因子在果蝇边界细胞迁移中的分子作用机制
- 批准号:30570910
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2005
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
肌动蛋白细胞骨架蛋白在果蝇眼发育中的作用
- 批准号:30440045
- 项目类别:专项基金项目
- 资助金额:8.0万元
- 批准年份:2004
- 负责人:陈炯
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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