鹅掌楸属种间杂交过程中的配子选择机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

交配系统是影响植物群体遗传结构最关键的生物学因素之一,而配子选择机制是交配系统的核心问题。鹅掌楸为我国特有的珍稀濒危树种,鹅掌楸种间可配性高,杂种优势明显。开展鹅掌楸属树种配子选择机制研究对于鹅掌楸遗传多样性保护、杂交育种以及杂种种子园的营建与管理等具有重要的理论与实践意义。通过设计多父本等质量花粉混合控制授粉试验,以相同母本的自由授粉子代及单对交配组合子代为对照,利用SSR分子标记对多父本子代进行父本分析,估算各父本的雄性繁殖适合度,阐明鹅掌楸配子选择方式;同时,选取雄性繁殖适合度最高与最低的2种花粉,采用派洛宁B荧光标记对花粉处理,设计花粉竞争试验,通过解剖切片和荧光显微技术观察2种花粉在同一柱头上的萌发及花粉管延长行为,对鹅掌楸配子选择进行细胞化学组织定位。初步总结鹅掌楸种间杂交过程中的配子选择机制,为鹅掌楸保护策略的制定、杂交亲本选配与杂交种子园营建与管理提供科学依据。

结项摘要

配子选择机制是植物交配系统的核心问题。鹅掌楸种间杂种优势明显,开展鹅掌楸属树种配子选择机制研究具有重要的理论与实践意义。本项目在系统研究鹅掌楸繁殖性能的遗传特性及鹅掌楸交配系统基础上,通过设计多父本等质量花粉混合控制授粉试验,以相同母本的自由授粉子代及单对交配组合子代为对照,利用SSR分子标记对多父本子代进行父本分析,估算各父本的雄性繁殖适合度;同时,利用花粉荧光染色技术示踪鹅掌楸花粉管发育过程,进而揭示出鹅掌楸配子选择趋势:鹅掌楸种间存在较强的花粉竞争并趋向于选择同种配子。此外,建立了包含不同交配类型的鹅掌楸杂交子代群体,为后续研究奠定了物质基础。项目研究结果已初步应用于杂交鹅掌楸种子园建设,也可为今后鹅掌楸杂交育种中的亲本选配提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
鹅掌楸苗期生长杂种优势的SSR分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓阳;李火根
  • 通讯作者:
    李火根
利用EST-SSR分子标记检测鹅掌楸种间渐渗杂交
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物多样性
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红莲;李火根
  • 通讯作者:
    李火根
鹅掌楸配子选择与雄性繁殖适合度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯源恒;李火根;张红莲
  • 通讯作者:
    张红莲
鹅掌楸属树种繁殖性能的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王龙强;边黎明;姚俊修;施季森
  • 通讯作者:
    施季森
鹅掌楸不同交配组合子代苗期生长变异及遗传稳定性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江农林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤禄祥;李火根;张晓飞;曹健
  • 通讯作者:
    曹健

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其他文献

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  • 通讯作者:
    李火根
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  • 期刊:
    林业科学
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  • 作者:
    胥猛;冯源恒;张红莲;李火根
  • 通讯作者:
    李火根
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯源恒;杨章旗;贾婕;李火根;黄永利
  • 通讯作者:
    黄永利

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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