人辅酶II视黄醇脱氢酶/还原酶（NRDR）多种选择性剪切亚型蛋白的分离与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470396
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    黄东阳
  • 依托单位：
    汕头大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

申请者于97年在兔肝细胞中发现并纯化了NRDR,其后又克隆了兔、小鼠与人肝脏NRDR cDNA，均编码260 个氨基酸，属于短链脱氢酶/还原酶家族（SDR）。最近，继发现一种人肝选择性剪切亚型NRDRiso 后，申请者课题组又在神经母细胞瘤细胞中发现除NRDR与NRDRiso以外的4种NRDR选择性剪切亚型mRNA。NRDRiso应属正常选择性剪切，是蛋白多型性的表现。4种新的亚型一种无编码区，另外三种预测编码蛋白在39-170 氨基酸之间，是由于外显子跳跃，内含子保留，框码漂移等原因所致，属于无意义异常剪切（NAS），能翻译但产生无功能的蛋白质。本项目拟用最新蛋白分析技术对上述3-4种剪切亚型的蛋白产物进行分离鉴定，并进一步研究正常与肿瘤组织中这些亚型或新亚型的表达情况，以期寻找出神经母细胞瘤或肿瘤细胞特异性剪切。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
兔肝辅酶Ⅱ依赖性视黄醇氧化还原
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    汕头大学医学院学报2006年19卷第3期，第129-135页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜昆/黄东阳*
  • 通讯作者：
    杜昆/黄东阳*
维甲酸衍生物对肿瘤细胞的凋亡诱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报2006年22卷第3期,第257-262页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁斌/黄东阳*
  • 通讯作者：
    梁斌/黄东阳*
人神经母细胞瘤NRDR新剪接亚型A2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌变畸变突变2007年19卷第3期, 第0215-0218页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕊/黄东阳*
  • 通讯作者：
    李蕊/黄东阳*
Involvement of TR3/Nur77 trans
TR3/Nur77 反式的参与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁斌/黄东阳*
  • 通讯作者：
    梁斌/黄东阳*
辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊2006年30卷第3期,第224-229页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘戈飞/黄东阳*
  • 通讯作者：
    刘戈飞/黄东阳*

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    谭平;周福霖;黄东阳
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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