含氟聚合物乳液的设计合成及功能梯度涂层的自分层机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20476035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    肖新颜
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0807.绿色化工与化工安全
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

通过分子设计定制合成系列侧链氟单体结构单元分布均匀、由硬核和软壳组成的核－壳结构含氟聚合物乳液。研究聚合反应中单体种类、引发剂、乳化剂、调节剂以及分散介质等对聚合反应速率、聚合物分子量及分布，以及聚合物中氟单体分布的影响规律。通过FT-IR、DSC、HPLC-MS、SEM、TEM、GPC、XPS能谱、粒度分布仪等先进的仪器对乳胶粒子的组成、表面形态和微观结构等进行表征，明确乳胶粒子的结构与涂层性能之间关系。从功能梯度材料的设计概念出发，提出制备聚合物梯度涂层的设想，即将两种性质不同的组分按照一定的方法制备组成由内到外呈均匀梯度变化的涂层，缓和或消除界面应力。通过对聚合物体系的自分层特性进行理论预测，以及梯度涂层表面和内部的定性和定量组成的实验确定，提出新的聚合物体系自分层机理。研究成果不仅能丰富和发展乳液聚合理论及水基高分子涂层的制备科学，而且将为功能高分子材料的设计和研究提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
含氟丙烯酸酯聚合物乳液的合成及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新型建筑材料, 2007，34(11), 36-39
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖新颜;杜沛辉;万彩霞;张会平
  • 通讯作者：
    张会平
平板玻璃表面涂料的研究进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工新型材料, 2007, 35(9): 23-26
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖新颜;吴燕祥;张会平;万彩霞
  • 通讯作者：
    万彩霞
环境友好含氟乳液功能型氟树脂涂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工进展, 2006, 25(5): 475-479
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖新颜;陈焕钦.
  • 通讯作者：
    陈焕钦.
UV光强度对甲基橙光催化降解性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界科技研究与发展, 2007, 29(6): 7-10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖新颜;廖东亮;万彩霞;廖宝强
  • 通讯作者：
    廖宝强
涂料用含氟丙烯酸酯聚合物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南化工, 2006，23(9): 1-3
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓君;肖新颜;杜沛辉;万彩霞.
  • 通讯作者：
    万彩霞.

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其他文献

溶胶－凝胶法制备纳米二氧化钛的工艺研究.
  • DOI：
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  • 期刊：
    化学工业与工程,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖东亮;肖新颜;张会平等
  • 通讯作者：
    张会平等
含氟硅聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    潘季荣;肖新颜;黄森
  • 通讯作者：
    黄森
TiO2光催化剂固定化技术研究新进展.,
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  • 期刊：
    材料导报
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  • 作者：
    邓沁;廖东亮;肖新颜
  • 通讯作者：
    肖新颜
TiO2薄膜光催化降解甲基橙反应动力学研究.
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  • 期刊：
    精细化工,
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邓沁;肖新颜;廖东亮等
  • 通讯作者：
    廖东亮等
纳米TiO2的制备及甲醛光催化降解的研究. ,
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    华南理工大学学报
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  • 作者：
    廖东亮;肖新颜;邓沁;黄肖容.
  • 通讯作者：
    黄肖容.

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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