超疏水自洁聚合物表面涂层材料的制备、结构及功能化特性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20876065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    肖新颜
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

借助对自然界中生物(如荷叶和水稻叶等)表面超疏水现象的观察，设计功能化聚合物涂层新材料，研究材料表面纳/微米结构与其超疏水自洁特性之间的关系，已成为功能材料及表面化学领域的研究热点和前沿。为此，本项目拟开展以下几方面研究：采用低表面能的有机氟或有机硅化合物与丙烯酸酯聚合物进行物理共混，通过某种特殊方式将改性纳米TiO2或SiO2粒子引入到复合体系中，构建具有纳微米结构的聚合物涂层材料，研究不同成膜条件对涂层性能的影响规律；通过FTIR、AFM、SEM、TEM和XPS能谱等对涂膜的特殊形貌和微观结构进行观测和表征，探索涂膜表面纳微米结构对其疏水自洁特性的影响规律，总结涂膜表面纳/微米结构的调控方法；建立可以预测纳微米结构聚合物涂层表面接触角的相关数学模型，用于指导超疏水表面涂层材料的设计；研究不同基材表面(如玻璃、塑料、合金等)超疏水的机理，发展制备仿生超疏水性表面的有效方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
可聚合乳化剂合成含氟丙烯酸酯无皂乳液
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华南理工大学学报(自然科学版), 2009, 37(9): 133-138
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
硅溶胶原位改性聚丙烯酸酯乳液的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新型建筑材料, 2009, 36(6): 78-81
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
仿生超疏水涂层材料研究新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工新型材料, 2009, 60(12): 3142-3147
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
可聚合乳化剂合成含氟丙烯酸酯无皂乳液及其性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工进展, 2009, 28(4): 650-655
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
纳米TiO2/含氟苯丙乳液的制备及性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新型建筑材料, 2011, 38(1):43-47
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

溶胶－凝胶法制备纳米二氧化钛的工艺研究.
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化学工业与工程,
  • 影响因子：
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  • 作者：
    廖东亮;肖新颜;张会平等
  • 通讯作者：
    张会平等
平板玻璃表面涂料的研究进展.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工新型材料, 2007, 35(9): 23-26
  • 影响因子：
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  • 作者：
    肖新颜;吴燕祥;张会平;万彩霞
  • 通讯作者：
    万彩霞
TiO2薄膜光催化降解甲基橙反应动力学研究.
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    精细化工,
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邓沁;肖新颜;廖东亮等
  • 通讯作者：
    廖东亮等
TiO2光催化剂固定化技术研究新进展.,
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓沁;廖东亮;肖新颜
  • 通讯作者：
    肖新颜
含氟硅聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘季荣;肖新颜;黄森
  • 通讯作者：
    黄森

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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